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【加油】母親腺癌IIA 即將邁入第6個年頭—抗癌管家

抗癌管家提示:2012.12.14 特第六個月,156.

媽媽今天跟我說,兩側腰部有疼痛,吸氣也會疼,不動就不疼。

是持續性疼痛,與原先偶爾胸痛表現不同。

這樣的狀態有2-3天了。

這是腰椎骨轉的跡象麽?

求助啊,確定骨轉,是通過CT或者骨掃描來判斷?

媽媽7,8,10,11月連續四次CT,我想等到1月再做影像檢查,但又怕如果真是骨轉了,拖到1月份再做措施是否會晚?

2012.11.12 胸部平掃

影像表示:「肺癌術後」複查:右肺門結構模糊,少許淡片、索條狀模糊影,兩肺少許小結節,境界清晰,兩肺透亮度尚可,縱膈內未見明顯腫大淋巴結,心影不大,心包內未見明顯增厚,兩側胸腔未見明顯積液。

診斷印象:

1.「肺癌術後」改變,右肺慢性炎症;

2. 兩肺少許小結節,請結合老片比較。

13號拿到片子,給主治醫生看過後,表示沒有新增的結節;關於炎症,他表示不要緊。

我有點不放心,原本打算14號帶我媽去呼吸科瞧一瞧,無奈連續請了2天假,長官有意見了,只好周六再去了。

2012.9.24 頭顱平掃+胸部平掃+上腹部平掃

肝臟大小尚可,肝臟密度減低,肝臟見圓形低密度灶,境界清晰。膽囊大小正常,腔內未見明顯陽性結石影。胰腺大小尚可,胰腺實質內未見佔位性病變。脾臟大小尚可,未見佔位性病變。雙側腎上腺大小尚可,二側腎臟大小正常,腎臟實質內未見佔位性病變。後腹膜未見明顯腫大淋巴結。膀胱充盈良好,直腸周圍脂肪間隙清楚。盆腔未見積液。

腦實質內未見明顯密度影,腦溝裂池未見明顯增寬,腦室系統無明顯擴張。中線結構居中。顱骨未見明顯異常。

診斷印象:1.「肺癌術後」改變,右肺慢性炎症;兩肺少許小結節。

2.肝臟小囊腫,脂肪肝(輕度)

3.顱內未見明顯異常。

醫生看了片子,說沒有什麼大問題,繼續吃特。

我問了這個右肺慢性炎症啊要緊,他說沒關係。

這個少許小結節,我有點擔心。上一次的CT顯示無異常,這次卻又出現了小結節,是特有耐葯的跡象麽?還是說就算吃靶向葯,這些小結節一直都存在?

醫生說沒關係,但是我怕醫生為了某些原因還是讓我繼續吃。

2012.9.7 服特第58天,甲溝炎餘威依舊存在。

今天早上電話給媽媽的時候,她說爬樓梯有些喘氣,但不胸悶,心跳也沒有加快,應該沒有關係吧?啊需要服用Q10?

2012.8.28 服特第48天,舌頭潰瘍消失,腹痛腹瀉消失,甲溝炎漸漸弱下去了。副作用風頭高的一陣去了。

2012.8.13 電話給我媽媽,媽媽說左腳大腳趾比較痛,夜裡都睡不好,今天好一點了,我讓媽媽用頭孢粉擦,媽媽說還能忍受。

腹痛腹瀉還是有,一般吃特5個小時左右就得去一次。

2012.8.6 片子給醫生看過,結論特有效,讓我們繼續吃正特,爭取5個月獲贈葯。醫生總歸讓吃正版葯的.

2012.8.2 胸部CT平掃+增強

檢查所見:

右肺CA術後,右肺野縱膈旁見索條狀密度影,境界清;余兩肺野清晰,其內未見明顯異常密度灶,肺紋理走行可。縱膈居中,其內未見腫大淋巴結影,雙側胸腔內未見液性密度灶,右側胸膜肥厚。肝臟密度減低。

診斷意見:

右肺CA術後改變;

右側胸膜肥厚;

脂肪肝。

關於這個胸膜肥厚,我印象中好像在哪個帖子裡看到有討論的,就是癌的肥沃組織。然後我也看了以往歷次CT報告,均顯示「兩側未見明顯胸膜增厚,兩側胸腔未見積液」或是未寫。百度了下,多數由胸膜炎引起,但是我媽媽並沒有。我並不知道老家的醫生具體說了些什麼,但是從父母的口中,大致就是此次檢查結果是好的。

明天我再奔一下南京,一是找我那個醫生看下,二是繼續拿正特。

周六回去,發現媽媽身上皮疹倒不是很多,原先舌尖舌根潰瘍也好了,就是雙手開始蛻皮,然後左腳也蛻皮,左腳大腳趾挺嚴重,貌似有點甲溝炎(我讓媽媽用頭炮粉擦,媽媽說可以忍受),右腳正常的。開始有腹瀉,伴有腹痛,一天3-4次,

我不清楚正特與印特是否有區別,如果吃正特反應了,再吃印特或YL特,是否還會再次起反應?

2012.7.31 21片特晚餐前1小時吃完。媽媽說這兩天舌頭老是破,吃東西有點疼,舌尖好了,舌根又開始破;手臂有少許紅斑,不痛不癢;下身也有少許紅點,不痛但癢.

2012.7.29 晚餐前1小時服特第19片,依舊無副作用出現,胃口好,睡眠好,精神佳,無咳嗽,胸及後背偶痛。

2012.7.25 特第15片晚飯前1個小時吃完,暫無副作用,胃口好,睡眠好,體質好,精神佳,胸部和後背偶爾痛。

2012.7.9

CEA 2.88(<5ng/ml)

CA125 8.45(<35U/ml)

CA199 17.15(<27U/ml)

AFP 2.37(<10ng/ml)

CA153 8.30(<25U/ml)

CA724 0.62(<6.9ng/ml)

NSE 12.28(<17ng/ml)

CYFRA 211 1.59(<3.3ng/ml)

空腹葡萄糖4.9(3.89-6.11mmol/L)

CT報告顯示:

兩肺紋理增多,兩肺見多發小結節,境界清晰,兩肺透亮度尚可,縱隔內未見明顯腫大淋巴結,心影不大,心包未見明顯增厚,兩側胸腔未見明顯積液。

肝臟大小尚可,肝臟密度減低,肝臟見圓形低密度灶,境界清晰。

膽囊大小正常,腔內未見明顯陽性結石影。

胰腺大小尚可,胰腺實質內未見佔位性病變。

脾臟大小尚可,未見佔位性病變。

雙側腎上腺大小尚可。兩側腎臟大小正常,腎臟實質內未見佔位性病變。

後腹膜未見明顯腫大淋巴結。

膀胱充盈良好,直腸周圍脂肪間隙清楚,盆腔內未見積液。

結論:1.肺癌術後改變,兩肺多髮結節,考慮轉移。

2.肝臟小囊腫,脂肪肝(輕度),請隨訪。

說心裡話,自從去年朋友推薦我這個論壇後,我其實很怕來這裡的,說不清為什麼,也許潛意識裡就是想逃避吧。這次媽媽複查結果不理想,於是迅速跑過來取經,可惜新人,每小時只能發2條留言,於是發起一個新帖,一起記錄我和媽媽的抗癌之路,也希望有經驗的可以提好的建議。

2012.7.10號拿到複查結果,頓時腦子一片空白了。還沒滿2年,複發了。現在想來,我真的是太大意,太樂觀了,總以為術後+化療,癌症就治好了,只要媽媽保持良好的心態,就不會複發,所以2011.1月化療結束後至今,除了1瓶版易瑞莎,媽媽是屬於空窗期,沒有吃任何藥物,包括中藥調理也沒有。

直接用word記載了從體檢發現異常到目前的檢查。

媽媽查出肺癌那年51歲,年初的時候覺得胸悶,偶爾胸痛,以為是冠心病,並沒有在意,到了那年7月份,我聽到同學的公公查出肝癌晚期,當下請父母過來做個體檢,女兒那年開始上幼稚園小班了。

2010.8.16 周一 蘇大附一院 健康體檢。

2010.8.18 周三 體檢報告顯示,高尿酸血症,高甘油三脂,1級高血壓,心肌勞損?(這個體檢當天就去心內科看過,作了新彩超,屬於高血壓性心臟病變),脂肪肝,糖尿病,右肺佔上位?

2010.8.22 周日 胸部CT複查,空腹再次驗血(我19~21號老毛病複發,身體不適,因此沒有及時去複查CT,當時也沒有過分在意佔位這個問題,還是缺乏知識)

2010.8.25 周三 CT報告顯示,右上肺肺炎,抗炎治療後複查;脂肪肝. 但是片子拿給醫生看後,醫生說先住院掛水消炎,如果炎症消不了,考慮腫瘤的可能性。(當時是一臉的不可致信。)

(關於糖尿病,我一點兒也不相信,我媽會有,根本看不出來,結果已經11.2了,於是醫生開了1個月的胰島素量,自己回家打)

2010.8.27 周五 商量後回老家縣級醫院,住院掛水檢查。

2010.9.7 周二 掛水10天后,肺部陰影依然存在,醫生進行纖支鏡檢查,發現癌疑細胞,至此醫生初步斷定,肺癌。

2010.9.10 周五 因我不確信老家的診斷,讓父母來到蘇州,再次進行檢查。

2010.9.13 周一 掛了特需門診,老專家讓我們打一種針,無論是否腫瘤都有好處,但是我不能夠等,於是預約纖支鏡檢查,(讓媽媽受苦了,做纖支鏡非常難受)。

2010.9.14 周二 爸爸帶媽媽做纖支鏡

2010.9.17 周五 纖支鏡結果與老家一致,確定肺癌。(頓時,我覺得天塌下來一樣,腦子裡一片空白,真希望這不是真的,是在做夢)

2010.9.19 周日 在老同學的幫助下,住進南京軍區總院。

2010.9.20~21 周一,周二,進行入院一系列檢查,周二下午,接到胸外科醫生電話,手術安排在23號中午,因22號那天是中秋節。

2010.9.23 周四 12點半,媽媽被推入手術室,手術歷時2小時30分,成功,醫生說能見的都給清掃了,接下來等病理報告,確認分期。(當時那2個半小時,對於我和爸爸來說,非常煎熬)

2010.9.24 病理報告診斷為右上肺中分化腺癌T1aN1M0 IIA期,支氣管切緣未見癌組織,肺門淋巴結(2/6)見癌轉移。

2010.10.2 周六 辦理出院手續,醫生告知一月後進行化療。(一開始我並未如實告訴我媽媽,還要化療,隻說一個月後進行複查,看是否有必要化療)

2010.11.02-2010.11.08 周二-周一 入院進行化療,入院檢查:血常規提示:血小板技術(349,H,x10~9/L);其餘指標正常,尿,糞常規正常。血生化顯示:葡萄糖(6.6,H,mmol/L);血清腫瘤指標物示:CEA在正常範圍內。心電圖顯示:1。竇性心律;2。低電壓趨勢;3。順鐘向轉位;4。T波改變:(V3-V6偏低,倒置,雙向)。心電圖示:1。右上肺癌術後改變;2。右肺機化性炎症,左肺上葉纖維灶;3。右側胸腔積液,右側胸膜增厚。

住院期間治療:2010.11.05起予以TP方案進行全身靜脈化療,具體為:紫杉醇210mg d1+順鉑 30mg d1-4.

第一次化療暫無明顯反應,頭髮未掉落。

2010.12.01-2010.12.06 周三-周一 入院檢查:血尿糞常規正常,血生化正常,CEA在正常範圍內。心電圖示:1。竇性心動過速;2。低電壓趨勢;3.T波改變:V4.V5.V6雙向。

住院期間治療:2010.12.3予以紫杉醇脂質體+卡鉑化療,輔以止吐,保護胃粘膜等治療。

第二次化療,反應較大,曾全身發冷,抖動厲害,胃口不怎麼好,頭髮自行剃光。

2010.12.28-2011.01.01 周二-周六 入院檢查:血糞常規正常,尿常規提示:白細胞計數(15.8,H,/ul);其餘指標正常。血生化示:胸部CT提示:1。右上肺癌術後改變,右側胸膜局限性增厚;2。右肺機化性炎症,左肺上葉纖維灶。心電圖示:1。竇性心律;2。低電壓趨勢;3。T波改變:I,Avl,V3,V4,V5,V6低平,倒置。

住院期間治療:2010.12.30起予以紫杉醇脂質體+卡鉑化療,輔以止吐,抑酸,抗過敏治療。

第三次化療,反應大,全身發冷,抖動厲害,食慾不佳,有嘔吐。

2011.1.21 周五 媽媽因化療反應大,故不願意接受最後一次化療,改為口服藥,復方紅豆杉,吃30天。

至此,化療過程全部結束。

2011.3.1 周二 媽媽開始吃版易瑞莎,30粒吃完,無反應。

2011.4.27 周三 第一次複查,老家縣醫院,血生化+胸部CT.血生化一切正常.CT報告單貌似在以後複查時弄丟了。此時醫生建議媽媽沒必要吃易瑞莎。

CEA 1.86(<5ng/ml)

CA125 6.65(<35U/ml)

CA199 13.08(<35U/ml)

AFP 1.94(<20ng/ml)

CA153 2.41(<35U/ml)

CA242 5.38(<20ng/ml)

NSE 1.61(<13ng/ml)

Ferritin 49.99(<219ng/ml)

Beta-HCG 0.14(<3ng/ml)

Free-PSA 0.06(<1ng/ml)

PSA 0.17(<5ng/ml)

HGH 0.38(<7.5ng/ml)

2011.5.4 周三 四院,譚主任 因媽媽說後背有些痛,老家醫生說要做骨掃描,故來蘇州檢查,造影3小時後,採集全身骨骼影象。

2011.5.9 周一 SPECT報告顯示:全身骨骼顯影清晰,見右第1前肋放射性濃聚,右第3,5後肋局部缺失(術後改變),顱骨,脊椎,骨盆,四肢等未見明顯放射性分布異常。

結論:全身骨顯像見右前第1肋骨形成活躍,建議定期隨訪。

片子拿給醫生看後,醫生說現在也說不清到底是不是,骨掃描1年最多做一次。

2011.8.22 周一 四院,時主任 第二次複查,胸部平掃+上腹部平掃+腫瘤指標物,

CEA 1.74(<5ng/ml),

CA125 10.89(<35U/ml),

空腹葡萄糖5.2(3.89-6.11mmol/L),

CT報告正常。

2012.1.9 周一四院,時主任 第三次複查,胸部平掃+上腹部平掃+腫瘤指標物,

CEA 2.13(<5ng/ml),

CA125 14.08(<35U/ml),

CA199 19.57(<27U/ml),

空腹葡萄糖6.5(3.89-6.11mmol/L),

CT報告正常。

2012.7.9 周一 第四次複查,胸部平掃+全腹部平掃+腫瘤指標物(時主任出差,換何主任,開的全套血液單子及全腹部平掃)

CEA 2.88(<5ng/ml)

CA125 8.45(<35U/ml)

CA199 17.15(<27U/ml)

AFP 2.37(<10ng/ml)

CA153 8.30(<25U/ml)

CA724 0.62(<6.9ng/ml)

NSE 12.28(<17ng/ml)

CYFRA 211 1.59(<3.3ng/ml)

空腹葡萄糖4.9(3.89-6.11mmol/L)

CT報告顯示:

兩肺紋理增多,兩肺見多發小結節,境界清晰,兩肺透亮度尚可,縱隔內未見明顯腫大淋巴結,心影不大,心包未見明顯增厚,兩側胸腔未見明顯積液。

肝臟大小尚可,肝臟密度減低,肝臟見圓形低密度灶,境界清晰。

膽囊大小正常,腔內未見明顯陽性結石影。

胰腺大小尚可,胰腺實質內未見佔位性病變。

脾臟大小尚可,未見佔位性病變。

雙側腎上腺大小尚可。兩側腎臟大小正常,腎臟實質內未見佔位性病變。

後腹膜未見明顯腫大淋巴結。

膀胱充盈良好,直腸周圍脂肪間隙清楚,盆腔內未見積液。

結論:1.肺癌術後改變,兩肺多髮結節,考慮轉移。

2.肝臟小囊腫,脂肪肝(輕度),請隨訪。

2012.7.10-11 周二-周三,自10號上午拿到報告,看見轉移兩字,我的心情真的落到了水底,腦袋一片空白,沒想到來得這麼快。送到病房裡,找到昨天掛診的何主任,何主任仔細的看了片子,給我一一的指出了小結節,足有7,8個了,他建議作二線化療。

下午,我又跑至蘇大附一院(可惜上午是陶主任出診,沒趕得上),下午是陳主任出診,他從手術紀錄及病理報告看起,並看了化療方案,給出的建議是二線化療或是吃靶向葯。

周三一早,我跑去南京,找到了當時化療的醫生,她仔細看了片子,也綜合了我家的經濟情況,給出吃正版特羅凱的建議,(特羅凱8.5萬可以獲取免費贈葯,易瑞莎將近10萬才可以。)因為媽媽參加的是農村的新農保,前年手術+化療總共10萬左右,隻報銷了1.2萬,因此她說做二線化療每月也是1萬多,既然報銷那麼少,還不如吃藥,還省去了每次化療來回跑的不便。先吃一個月看看效果。

2012.7.11 媽媽開始吃特羅凱,選擇了晚飯後2小時。

2012.7.19 媽媽吃特第9天,無反應。

本文轉自抗癌管家互助群。


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