天然盧特康通過誘導細胞凋亡和抑製細胞遷移和侵襲對抗卵巢癌的抗

天然盧特康通過誘導細胞凋亡和抑製細胞遷移和侵襲對抗卵巢癌的抗腫瘤作用。

盧特康，天然多酚黃酮化合物，已被證明在各種癌症類型中發揮抗腫瘤活性。順鉑耐藥性是卵巢癌治療的主要障礙。在本研究中，我們研究了盧特康在順鉑耐葯卵巢癌細胞系和小鼠異種移植模型中的化學致敏作用。在體外，CCK-8測定顯示盧特康以劑量依賴性方式抑製細胞增殖，並且盧特康增強順鉑對順鉑耐葯卵巢癌CAOV3 / DDP細胞的抗增殖作用。流式細胞術顯示盧特康與順鉑聯合增強細胞凋亡。蛋白質印跡和qRT-PCR測定顯示盧特康增加了順鉑誘導的Bcl-2表達下調。此外，傷口癒合測定和Matrigel侵襲測定顯示盧特康和順鉑協同抑製CAOV3 / DDP細胞的遷移和侵襲。此外，在體內，盧特康增強了順鉑誘導的腫瘤生長減少以及誘導細胞凋亡。我們建議盧特康與順鉑聯合使用可能成為治療卵巢癌的新方案。