奧希替尼治療肺癌患者可將死亡的風險降低一半

在全球範圍內，肺癌是最常見的癌症類型，也是導致癌症死亡的主要原因。在我國非小細胞肺癌佔肺癌總數的85%左右，非小細胞肺癌中最常見的基因突變類型為EGFR基因突變，中國患者的EGFR突變率全世界最高大約佔50%。

奧希替尼（Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291）適用於既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑製劑（TKI）治療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治療。

一項關於奧希替尼（osimertinib，Tagrisso，又稱9291）的最新試驗顯示，使用奧希替尼的患者在肺癌治療過程中存在持續性的無進展生存期（PFS）獲益。

相關數據證實，一線奧希替尼治療組的第一次後續治療或死亡中位時間為23.5個月，而服用厄洛替尼或吉非替尼組患者為13.8個月。奧希替尼組中的患者停止治療的比例較低（77％vs.49%），而且奧希替尼組中的患者接受後續治療的比例也較高（46％vs.29%）。與對照組相比，使用奧希替尼作為一線治療的患者可將二次疾病進展或死亡事件的風險降低一半。

奧希替尼是阿斯利康公司研發的第三代口服、不可逆的選擇性 EGFR 突變抑製劑。是全球第一個上市，也是中國首個獲批的用於EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的腫瘤藥物。奧希替尼上市後其效果非常顯著，受到很多肺癌患者的青睞。

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