好消息！小兒白血病或將迎來新療法

白血病已成為兒童腫瘤中的頭號殺手。

美國西北大學研究人員利用小鼠試驗，發現了兩種減緩小兒白血病惡化的治療方法。

近期，一項研究發現，當一種引起白血病的關鍵蛋白穩定後，就會減緩白血病病情。下一步，研究人員將過去的治療方法與兒科白血病藥物相結合，對人體展開臨床試驗。

白血病俗稱「血癌」，是一類起源於造血（淋巴）乾細胞的惡性疾病。白血病患者的血液、骨髓以及其他組織器官裡，都存在著大量形態異常的白血病細胞。

然後，白血病細胞不斷增生，抑製正常造血功能，患者就會出現一系列癥狀，常見臨床表現有貧血、出血和肝脾淋巴結不同程度腫大等。

「這些白血病細胞滲入體內多個組織和器官，是白血病患者致死的主要原因，」該研究長官者、西北大學辛普森查詢表觀遺傳學中心主任阿里·什萊蒂法德稱，「多年來我們一直從事這項研究。」

白血病也是危害兒童健康的重大疾病之一。據統計，我國每10萬個15歲以下兒童中就有4.7人患有白血病。

兒童白血病的具體病因尚不清楚。但研究顯示，遺傳易感性和環境汙染是兩個高危因素，免疫力低下是誘因。

長期低燒（38℃），白細胞、紅細胞、血小板有異常；淋巴結、肝脾腫大；皮膚上有出血點，按壓不褪色……這些都是小兒白血病的危險信號。

臨床上常將白血病分為急性和慢性。在兒童白血病的發病率中，急性的更常見，例如，急性髓性白血病和急性淋巴細胞白血病。

混合血統白血病是小兒白血病的一種，患者存活率僅為30％，是一種影響血液和骨髓的癌症。

過去25年裡，什萊蒂法德團隊一直在研究混合血統白血病蛋白與Set1相關的複合蛋白（COMPASS），在複合體中的分子功能。最新研究表明，COMPASS是癌症中最常見的突變之一，下一步將研發藥物，並觀察其在臨床試驗中的效果。

預計五到十年，患者或能用上這種藥物。什萊蒂法德表示，如果能夠將存活率提高到85％，無疑將為患者帶來更多生存機會。