景峰醫藥：子公司藥品普瑞巴林膠囊獲注冊申請受理

e公司訊，景峰醫藥(000908)12月20日晚間公告，公司子公司海南錦瑞收到海南省藥監局頒發的《藥品GMP證書》。認證範圍為凍乾粉針劑。

您的瀏覽器不支持 video 標籤。 據國家藥品監督管理局網站消息， 近期，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程式批準1類創新葯羅沙司他膠囊（商品名：愛瑞卓）上市，用於治療正在接受透析治療的患者因慢性

臨床急需境外已上市藥品入華速度越來越快！ 5月22日，國家葯監局發布公告稱，近日，國家藥品監督管理局有條件批準地舒單抗注射液（英文名：Denosumab Injection）與重組帶狀皰疹疫苗（英文名

科倫葯業12月13日公告，子公司湖南科倫製藥有限公司於近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的化學藥品「阿莫西林膠囊」的《藥品補充申請批件》。 公告稱，公司的阿莫西林膠囊通過一致性評價並獲得藥品註冊批件，

上證報訊（記者 祁豆豆）景峰醫藥心腦血管新葯研發獲最新進展。景峰醫藥8月20日晚間公告，公司子公司貴州景峰注射劑有限公司、上海景峰製藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用重組人B型利鈉肽《藥

金羊網訊 記者陳澤雲報導：近期，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程式批準1類創新葯羅沙司他膠囊（商品名：愛瑞卓）上市，用於治療正在接受透析治療的患者因慢性腎臟病（CKD）引起的貧血。該藥品目前尚未在

近日，國家藥品監督管理局發通知表示，司來帕格片（英文名：Selexipag Tablets）作為臨床急需品種，被納入優先審評程式加快審評審批。12月7日，國家藥品監督管理局批準了本品進口註冊，用於治療

e公司訊，華海藥業(600521)6月14日晚公告，近日，公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的通知，公司向美國FDA申報的氯化鉀緩釋膠囊的新藥簡略申請（ANDA，即美國仿製藥申請）已獲得批準，標

（央視財經 記者 張文傑）近日，國家藥品監督管理局批準艾美賽珠單抗注射液（英文名：Emicizumab Injection）進口注冊申請，用於治療存在凝血因子Ⅷ抑製物的A型血友病患者。A型血友病是由於

日前，國家藥品監督管理局（SDA）已正式批準輝瑞公司的全新一代鈣離子通道調節劑——樂瑞卡（普瑞巴林）纖維肌痛適應證的上市申請。由此樂瑞卡也成為目前在華領先獲批上市的纖維肌痛治療藥物，填補了我國該疾病領