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作為肝病大國,中國的肝病負擔有多大?近10年有何變化?

據估計,中國超過五分之一的人群受到肝臟疾病的困擾,尤其是B肝(HBV)、C肝(HCV)、肝硬化、肝癌、非酒精脂肪肝(NAFLD)、酒精性肝病(ALD)和藥物性肝損傷(DILI),使得肝病成為中國發病率和死亡率的主要影響因素之一。最新一期《JOURNAL OF HEPATOLOGY》刊登了一篇中國肝病負擔的文章,一起來看看眾多數據。

根據2018年國際癌症研究中心的一份報告,中國的肝癌發病率位居第9,僅排在少數發展中國家或新興經濟體之後,但基於人口規模估計,中國的肝癌患者人數是全球最多的

1990-2014年間,中國城市居民肝癌死亡率下降(年均百分比變化[AAPC]:男性為-1.1%,女性為-1.4%),農村居民的肝癌死亡率變化不大(男性為- 0.1%,女性為-0.9%)。

據估計,中國有多達700萬人(或0.5%的人)患有肝硬化。根據中國最近的調查,B肝和C肝分別影響著9000萬人和1000萬人。代謝性肝病的患病率也很高,例如,NAFLD估計影響1.73億-3.38億人,ALD估計至少影響6200萬人,這些病因對癌症患病率的影響都很大(表1)。

表1 中國、美國、歐洲和日本的肝病情況

在一項關於中國NAFLD流行病學城鄉差異的研究中,城市和農村地區的NAFLD患病率分別為21.83%和20.43%。來對比一下常見病糖尿病的情況,一項針對中國10個地區(5個農村和5個城市)的512,869名(30-79歲)成年人為期7年的前瞻性糖尿病流行病學研究顯示,城市和農村地區的糖尿病患病率分別為8.1%和4.1%。

在美國、歐盟、日本等發達國家,HBV的患病率要比中國低很多(0.71-1.17%),而HCV(1.10—1.56%)的患病率要高於中國(中國HBV: 6.52%;HCV:0.72%)。

隨著中國經濟的騰飛,中國NAFLD的患病率從2003年的17%上升到2012年的22.4%,與美國(24.13%)、歐洲(23.71%)和日本(25%)相當。

在過去30年裡,蓬勃發展的經濟刺激了酒精消費,中國成為全球人均酒精消費量最高的國家之一。中國當前ALD的患病率(4.5%)也很高,與美國(6.2%)和歐洲國家(6%)相似,更遠高於日本(1.56-2.34%)。

為了更深入地了解中國肝病的流行病學趨勢,文章分析了2009-2017年中國不同類型肝病住院病例的患病率和分布情況,這些數據來源於11家代表性的大城市三級醫院。

如圖1和表S1所示,近9年來,整體肝病的住院人數顯著增加(從2009年的24375例增加到2017年的62711例)。雖然病毒性肝炎仍然是最重要的肝病亞型之一,但需要住院治療的NAFLD病例數量超過了慢性病毒性肝炎(2009-2016)

2017年,深圳第三人民醫院慢性病毒性肝炎住院人數明顯增加,主要是由於深圳市政府指示該院接收深圳市(2019年深圳市人口為1250萬)所有首次診斷和入院的重大傳染病患者,從2016年起,深圳周邊城市珠海、中山、東莞、惠州等城市的重大傳染病患者也轉至該醫院就診。

肝纖維化/肝硬化和肝/膽管腫瘤也是肝臟疾病入院的重要原因,其他常見肝病,如急性肝炎、ALD、藥物性肝病和自身免疫性肝炎(AIH)住院患者的比例相對較小。

圖1 2009-2017年中國11家代表性醫院肝病住院患者百分比的變化

圖S1 2003-2017年國家癌症中心和CDC收集的肝癌、病毒性肝炎、包蟲病的年度新增病例和死亡病例統計

為了進一步說明肝癌和傳染性肝病的流行病學趨勢,研究人員查閱了中國國家癌症中心和中國CDC的數據(每年新增病例和死亡人數),在過去的15年裡,中國肝癌的新增病例和死亡人數都逐漸趨於平穩(圖S1)。

得益於1992年開始實施的全國B肝計劃免疫,以及2005年開始為所有新生兒完全免費接種B肝疫苗,因此,自2005年以來,HBV感染的年發病率和HBV相關死亡一直在穩步下降

令人驚訝的是,從2003年到2017年C肝的年發病率顯著增加了將近10倍,這可能歸因於多種因素:① 中國第三代抗HCV檢測方法的運用;② 中國CDC的監測醫院增多;③ 中國不同HCV基因型的危險因素髮生改變,例如輸血事件減少,生活方式相關危險因素增多(例如藥物濫用、紋身、打孔等);④ 同一患者病例報告重複(圖S1)。

儘管直接抗病毒藥物(DAAs)已於2017年獲得CFDA的批準,但仍需2-3年時間來驗證DAAs對中國丙型肝炎患者的治療效果。

關於中國肝病研究的現狀,包括研究機構、代表性的研究項目以及取得的科研成果,感興趣的夥伴,趕快去查閱全文吧:

參考文獻:J Hepatol. 2019 Jul;71(1):212-221.

全文鏈接:https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(19)30140-0/fulltext

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