好消息！益普生靶向抗癌藥Cabometyx在歐獲批

又有一款新藥用於治療晚期肝細胞癌。

當地時間15日，法國益普生公司發布消息稱，歐盟委員會已批準靶向抗癌藥Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片劑一個新的適應症，作為一種單葯療法用於之前已接受sorafenib治療的晚期肝細胞癌成人患者。

cabozantinib是一種口服藥物，通過靶向抑製MET、VEGFR2 及RET信號通路而發揮抗腫瘤作用，能夠殺死腫瘤細胞，減少轉移並抑製血管生成。

目前，cabozantinib膠囊劑型正以品牌名Cometriq銷售，在美國用於進展性轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）的治療，在歐盟用於進展性不可切除性局部晚期或轉移性MTC的治療。

「今天EC批準Cabometyx，將為歐洲的晚期肝細胞癌患者群體提供一個非常重要的新治療選擇。」 益普生公司首席商務官Harout Semerjian表示，到目前為止，在歐洲僅有一種藥物獲批用於這種侵襲性和難治性癌症的二線治療。

Cabometyx作為一種創新療法，已被證明能夠延長既往已接受治療的晚期肝細胞癌患者的生存期。通過擴大Cabometyx的臨床益處來改善患者生活，這一新適應症將加強益普生在治療實體瘤方面的效果。

肝細胞癌是原發性肝癌中最常見的一種病理類型，晚期患者的死亡率非常高。數據顯示，我國肝癌發病率佔全球總數的55%，近80%患者確診時已屬中晚期。

與其他大多數實體腫瘤不同，肝細胞癌的治療不僅需要考慮腫瘤本身，還受伴隨疾病尤其是肝炎或肝硬化的影響。

此外，全球各地區肝細胞癌的發病機制和病理特徵有所差異，肝細胞癌治療策略的制定和預後判斷具有一定的獨特性。

在治療方面，還有兩款藥物值得一提，但都尚未引進中國。

Eisai公司研發的Lenvatinib是多靶點酪氨酸酶抑製劑，可以抑製VEGFR2和VEGFR3（血管內皮生長因子受體2、3）。適用於肝癌、甲狀腺癌（局部複發/轉移、進展的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌）患者的治療。

拜耳公司研發的Sorafenib，能同時抑製多種存在於細胞內和細胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管內皮生長因子受體－2（VEGFR－2）、血管內皮生長因子受體－3（VEGFR－3）、血小板衍生生長因子受體－β（PDGFR－β）、KIT和FLT－3。適用於治療不能手術的晚期腎細胞癌和治療無法手術或遠處轉移的原發肝細胞癌。

期待Cabometyx(cabozantinib)早日進入中國，使更多肝癌患者從中獲益；也希望將來有更多靶向藥物在肝癌領域取得突破，為患者提供更多用藥選擇。