健康：研究人員使用新技術鑒定一種新的NSCLC藥物組合

【健康：研究人員使用新技術鑒定一種新的NSCLC藥物組合】

肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因。大約85％的肺癌是非小細胞肺癌。對於少數這些患者，針對特定基因突變的療法是有效的。但對於大多數非小細胞肺癌患者，靶向治療是有限的，許多患者對治療產生抗藥性，突出了對其他選擇的需求。

Moffitt癌症中心的研究人員正在將蛋白質（蛋白質組學）的大規模研究與新的數據整合方法相結合，以確定肺癌中 midostaurin的一種先前未知的機制。Midostaurin是美國食品和藥物管理局批準用於治療急性髓性白血病和晚期系統性肥大細胞增多症的藥物。他們的研究發表在「 分子與細胞蛋白質組學 」雜誌上。

該研究小組由烏韋·裡克斯，博士，藥物發現部門在莫菲特準成員的帶領下，努力找出所有與非小細胞米哚妥林相互作用的蛋白的肺 腫瘤細胞在實驗室裡。然後，他們使用Rix實驗室開發的數據分析技術進一步檢查與這些蛋白質相關的途徑。最後，研究人員確定了midostaurin，TBK1，PDPK1和AURKA的三個蛋白質靶標，這些靶標以前不為重要的是midostaurin在肺癌細胞中的作用機制。

這一發現使研究小組能夠設計出一種使用midostaurin和BI2536的聯合療法，這是一種目前正在研究治療多種癌症的蛋白質抑製劑，與單獨使用任何一種藥物相比，它對減少非小細胞肺癌細胞的生長有更大的作用。

「我們的整合蛋白質組學方法在發現midostaurin的新作用機制方面特別重要，因為沒有一種被鑒定的蛋白質在基因水準上發生突變，並且傳統的基因組篩選將會遺漏，」Rix說。「利用蛋白質途徑分析與功能性蛋白質組學技術相結合，開闢了鑒定以前未知的可行藥物靶點和針對許多不同癌症的聯合療法的可能性。」

用新的技術研究了新的藥物組合，對於疾病的人來說又是一個不錯的好消息。這樣一來也算是沒有辜負研究人員的日夜研究。