多囊腎病遺傳率高達50%多囊腎病是人類最常見的遺傳疾病之一，發病率在千分之一至千分之二，我國約有150萬名患者。此外，多囊腎病患者遺傳給下一代子女的概率高達50%，男女均可患病。換句話說，我國每天都有新的多囊腎病患者出生。患有多囊腎病的病人年輕時會出現高血壓，隨之還會出現腎結石、感染、出血等癥狀。60歲時一半以上的患者會進入終末期腎衰竭，只能依賴透析或腎移植來維持生命。此外，多囊腎病還會引起肝臟、胰腺、卵巢等器官囊腫；部分患者甚至會出現顱內動脈瘤、結腸憩室等嚴重合併症。
昨天33歲的王姐在網上找到我們泰美寶貝，然後顧問泰國試管嬰兒第三代技術是否可以篩查她家族遺傳多囊腎的問題。她的情況是姥姥有，媽媽和大姨也有，自己和表姐也有多囊腎，基本就是母系這邊遺傳下來的。她和老公不希望自己的孩子也遺傳到同樣的疾病，得知泰國第三代試管嬰兒技術可以篩查遺傳疾病，於是考慮通過試管助孕，擁有自己健康的寶寶。那麼，泰國試管嬰兒第三代技術可以篩查家族遺傳多囊腎嗎？
??在回答這個問題之前，我們需要先了解一下泰國試管嬰兒第三代技術。
第三代試管嬰兒分為PGD（胚胎植入前遺傳學診斷）和PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）兩種。
PGD主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結合形成受精卵並發育成胚胎後，在其植入子宮前進行基因檢測。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說地中海貧血症等疾病。
PGS指在試管嬰兒胚胎移植之前，對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。 這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。
泰國第三代試管嬰兒技術不僅可以選擇寶寶性別，還可以篩查遺傳疾病，這是我們都知道的。但是並不是所有的都可以篩查，所以一定要先確定好再去做。
?那麼家族遺傳多囊腎可以做泰國試管嬰兒第三代技術篩查嗎？
答案是肯定的，家族遺傳的多囊腎是可以做泰國試管嬰兒第三代技術進行篩查，然後獲得健康胚胎，擁有健康寶寶的。
針對多囊腎，在去泰國做第三代試管嬰兒之前，要先去做基因鑒定診斷，確認多囊腎病變的基因位點在哪裡， 在我們已知的技術 ，可以通過SNP技術篩查已知位點，直接過去做試管。如果是不在已知位點裡面可以拿報告帶去泰國醫院，然後患者本人過去抽血先做配型， 待結果一個月後出來， 再去做試管， 然後把配出來的胚胎做PCR擴增把配好的探針去篩查有遺傳疾病的染色體基因， 如果是發現基因位點序列和患病者一樣就證明整個是致病胚胎，不可用， 選擇避免和患者一樣的位點則是正常的胚胎可用， 通過這樣的三代篩查技術來幫助有遺傳病的家庭選擇優生優育。
可能對於PCR技術很多親們不是很清楚，那麼泰美寶貝小美在這裡做一個科普。PCR(聚合酶鏈式反應)是另一種能夠用來檢測分析單基因疾病的技術，如：地中海貧血症、色盲、多囊腎。它也能夠經設計後用來檢測分析染色體的數目(非整倍體)。然而，採用PCR技術檢測分析染色體的數目，只有某些染色體能夠得到檢測分析，而其餘染色體仍未得到檢測分析。
那基因診斷去哪裡做呢， 泰美寶貝小美知道國內的華大基因是可以做。華大基因檢測， 他們的直屬醫院抽血，帶多囊腎的確診報告過去做檢測，也可以找當地有名的正規基因檢測醫院去檢測，注意需要能出具英文版的檢測報告，方便泰國醫生看。
檢測結果出來後發給我們泰美寶貝聯繫泰國醫院評估，是否需要過去配探針，用三代裡面的SNP技術可以直接篩查，此技術泰國試管醫院嗣道，傑特寧，或者art是都可以操作的，客戶按照正常流程去做試管就好， 那如果檢測出來不在已知型號的位點裡面，需要患病方本人去醫院先抽血配探針後試管看位點對應做不同技術NGS或者ACGH（檢測一般用做PCR擴增篩查 ）。
以下是SNP技術已知的可檢測的疾病。
?確認位點配好探針後就和正常試管流程一樣了， 等女方來月經飛泰國進入促排到驗孕整個療程是28天， 月經第一天赴泰，第2天見醫生，然後進入試管周期，開始促排、取卵、胚胎培養、胚胎篩查、胚胎移植、最後驗孕回國。
本文來自—泰美寶貝小美顧問，專業試管嬰兒顧問，助您好孕！
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