高齡備孕二胎怕寶寶不健康泰國三代試管能避免遺傳病嗎？

經過長達兩年的努力備孕，還是沒能夠懷上寶寶。有點心灰意冷，現在跟丈夫及親友商量之後，決定等過完春節就去到泰國進行三代試管助孕。

環境、食物、生活作息等各種因素都會影響人們自然生育，多數無法自然生育的家庭，只能藉助輔助生殖手段來實現，而泰國試管技術是亞洲輔助生殖當中的「佼佼者」。

為了生下健康的寶寶，準父母們可謂是費盡心機。但是很多準父母本身患有遺傳病，如果進行自然懷孕很大程度也會將這些問題遺傳給寶寶。泰國三代試管通過基因檢測，就可以避免基因遺傳病。

通過泰國三代試管基因惟患遺傳病的幾率越來越小。隨著醫療技術的發展，泰國試管技術比國內的成熟，愛嘉泰國試管專家解述，泰國第三代試管嬰兒的PGD/PGS技術從根源上控制了遺傳病的發生。

泰國試管試管遺傳病幾率在目前的治療中還會出現嗎？

據了解，高達80%的罕見病是由遺傳基因缺陷所致。數據顯示，全球每年約有500萬出生缺陷新生兒，85%發生在發展中國家。而泰國的第三代試管PGS/PGD基因篩查技術保障了囊胚的質量。PGS是胚胎植入前遺傳學篩查，其主要作用是在胚胎植入前，利用PGS對胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，通過檢測胚胎的23對染色體的結構、數目，通過比對來分析胚胎是否存在遺傳物質的異常。

PGD是胚胎種植前基因診斷，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因(或攜帶可能導致特定疾病的基因突變)，而基因是單條染色體上的DNA片段。PGD技術是針對PGS篩查後的某一號異常染色體進行基因檢測、診斷，從而杜絕試管寶寶患一些遺傳疾病。比如說血友病、地中海貧血症等疾病。

所以，泰國試管助孕技術更能保障寶寶健康，不會因精子和卵子的質量問題而導致生出不健康的寶寶。

如果不做這項檢測生出來的寶寶是畸形兒的風險很大，所以，大部分患者還是很樂意接受第三代試管PGS/PGD基因篩查技術檢測胚胎的健康。

泰國試管是如何避免遺傳病的呢？

人類的每一個體細胞都含有兩套遺傳物質，一套來自母親，另外一套來自父親，每一套遺傳物質包含30億個鹼基，分布在23條染色體上。某單個鹼基的改變有可能會改變基因組中編碼，導致遺傳疾病。而染色體的數量異常將會導致染色體疾病。

在試管技術中，植入前胚胎遺傳學診斷可淘汰遺傳學非正常胚胎。

第三代試管技術既「胚胎植入前遺傳學診斷技術」英文簡稱PGD。

染色體異位是導致生育的重要問題，有可能會導致胎兒的死亡、流產、畸形、以及智力低下等情況。這就使得具有染色體異位攜帶者在進行試管的過程中進行胚胎植入前遺傳學診斷是及其必要的。通過胚胎植入前遺傳學診斷技術(PGD)，能篩選出的正常或平衡易位胚胎進行宮腔內植入，從而避免不良孕產史的發生。由於國內政策的原因，目前國內在使用第三代技術上一般隻運用於疾病篩查。在泰國，可用於性別篩查，由於使用率高，使得在技術上是屬於較成熟的水準。

目前PGD的檢測範圍主要包括以下幾項：

①非整倍體檢測：針對高齡、反覆流產、反覆IVF失敗等患者，對胚胎進行非整倍體檢測，篩選二倍體胚胎進行胚胎植入。

②染色體結構異常的檢測：主要是針對染色體相互易位及羅伯遜易位患者。

③胚胎性別鑒定：主要針對性連鎖隱性遺傳疾病，與性別有關。若半盒子男性患病，則對胚胎進行性別鑒定後選擇女性胚胎進行胚胎植入，從而避免發病風險。

④單基因病：致病基因明確，可通過聚合酶鏈反應(PCR)擴增目 的基因，進一步分析擴增產物，判斷胚胎是否存在致病基因。

泰國第三代試管在檢測的基礎上更好的保證了孩子的健康，所以，如果有家族病或者染色體異常的患者，在做試管時，一定要做第三代試管的基因檢測。