肺癌患者KRAS基因突變的突破性研究進展—抗癌管家

抗癌管家提示：人類與疾病的鬥爭持續千年，在這個過程中我們不斷地突破，許多疾病已經被徹底消滅。癌症是當今世界死亡率最高的疾病，與癌症的戰爭，成為最主要的戰爭之一。

前幾日，這場全人類戰爭中最大的戰場傳來種大地利好消息：

ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會上發布的關於KRAS突變試驗研究結果——RO5126766在眾多RAS和RAF突變的惡性腫瘤中顯示出了令人興奮的初步療效，尤其在肺癌和婦科腫瘤中顯示出了很好的反應率。

最近，國際局勢如同三流大陸電視連續劇般熱鬧非凡，川普分別簽成了兩大單軍火生意，一再的搶佔媒體頭條。

與川普的頭條相比，這個彷彿並不是什麼大事，但對於醫生而言，這是一件關乎許多人生命的大事。

在抗癌這場無聲的戰鬥中，科研力量是至關重要的，技術的進步，帶動著藥物的更新，如同軍備力量的提升一樣，能為我們帶來健康和財富。雖然，這次研究結果只能說明初期有效，歡迎大家搜索抗癌管家互助群，加入抗癌管家互助群和大家多交流。但是相比過去對於KRAS一直無葯可醫的狀態，已經是一個極為重要的轉折，至少在短期能能夠延長部分患者的生命。

站在疾病研究的角度，這次的結果並不是裡程碑式的突破，但是對於我們來說更重要的是——認可過去的努力，其實傳達出了希望和責任，激勵我們在未來更加努力。

這項研究結果到底有多重要，首先，我們要了解什麼是KRAS：

在眾多癌基因中，RAS基因家族在人類腫瘤中突變概率最高，被視為癌基因領域中的「珠穆朗瑪峰」。RAS突變腫瘤佔人類所有惡性腫瘤的三分之一，其中KRAS作為RAS基因家族中的主要亞型，促發人類多種致死性腫瘤，如肺癌、結腸癌和胰腺癌。

當KRAS基因突變時，該基因永久活化，不能產生正常的RAS蛋白，使細胞內信號傳導紊亂，細胞增殖失控。

KRAS突變就如同癌症中的一支特種部隊，如鯁刺在喉般駐紮在我們抗癌研究的高地，難以攻克。

總結：

KRAS突變與多種惡性腫瘤發生髮展有關。相比於KRAS不突變的患者，KRAS突變的患者生存期比較短。KRAS基因突變，是目前世界上最難對付的基因突變。

RAS突變腫瘤的治療

在精準醫療的時代，為腫瘤患者制定個體化治療方案，基因檢測是必不可少的環節。在非小細胞肺癌中，約50%-70%的患者帶有EGFR、KRAS或ALK突變。歡迎大家搜索抗癌管家互助群，加入抗癌管家互助群和大家多交流。得益於靶向藥物的出現，晚期EGFR及ALK突變已經得到有效抑製。晚期EGFR及ALK突變的非小細胞肺癌患者總生存期已經超過五年。

難以突破的高地

在RAS突變中，EGPR、ALK圖片已經得到有效抑製，而KRAS突變一直是是個亟待解決的問題。

KRAS基因突變，在多個癌症中有常態化趨勢。接近90%的胰腺癌患者會發生KRAS突變，30%的結腸癌和30%的肺腺癌患者也會發生KRAS基因突變，這些患者幾乎沒有靶向葯可用。

KRAS突變是東亞人群中的第二大靶點（約佔20%小細胞肺癌患者），廣泛發生於全身各腫瘤中，是癌症研究中一顆難以拔出的釘子。

KRAS的研究突破

如今，這個困擾腫瘤醫生很久的問題有了轉機，醫生們、患者們從而看到了一絲曙光：

10個KRAS突變的非小細胞肺癌患者中，腫瘤縮小的6人，其中達到部分緩解的3人。2個病人的持續應答時間在1年以上並且其中1個在治療30個周期後仍舊有效。

這項研究無疑將使肺癌的治療引領至更廣闊更精確的靶向治療時代。

醫療技術在進步，而我們最大的敵人——癌症，也在不斷地為我們創造新的麻煩。對於醫生而言，科研考的不僅僅是運氣，一項有價值的臨床試驗，通過經年累月的積累，產生更多、更好的知識，用來研製更有效的藥物，找到更有針對性的治療方法。我相信，這樣的科研進步是轉機，更是一個全新的開始，未來的醫學一定更能有效的解決問題。

本文轉自肺癌專家王啟鳴博士，由抗癌管家編輯整理。