肺癌如何實現精準治療？全靠基因檢測來指導

肺癌是全球癌症死亡的主要原因，居癌症發病率和死亡率之首，嚴重威脅著人類的生命健康。肺癌分為小細胞肺癌（SCLC）和非小細胞肺癌（NSCLC），非小細胞肺癌比例佔85%。NSCLC發病人數較多，也促進了各大葯企的研發動力，因此有很多治療NSCLC的靶向葯逐年上市，給肺癌患者帶來了福音。

2015年我國腫瘤的5年生存率為31%，美國是66%，雖然兩國癌症族譜不同有關，但是美國高生存率也得益於癌症精準治療的進展，各類靶向葯的問世，大大延長了癌症患者的生存時間，也避免了不必要的化療副作用，治療有效的同時還提高了晚期患者的生活品質。

但是，靶向葯不是所有的癌症患者都適用的，那麼，誰能用靶向葯呢？這就要通過基因檢測來確定了，否則盲目使用，非但沒有效果，還會耽誤病情造成經濟損失。靶向治療針對的是癌症發病的內因——基因突變，因為有了這些不聽話的基因發生變異，導致細胞正常的生長機制發生紊亂，而無限增長繁殖，免疫系統又歇氣怠工不乾活，無法識別發生突變的基因，所以癌細胞越積越多，癌症就發生了。而靶向葯是專門針對發生突變的癌細胞的，通過一系列完美結合，使得癌細胞無法生存下去。

肺癌是靶向治療研究最多的癌症，發現的突變基因也最多，例如常見EGFR、ROS1、ALK，這些基因突變的靶向治療已經被納入美國NCCN臨床治療指南，如果失去手術機會的肺癌患者發現有這些基因突變，要首選靶向葯治療代替化療，同時，一線靶向治療耐葯還有二線、三線的替代藥物。當靶向治療都無效之後，再採取其他治療方法。

肺癌治療第一步至關重要，如果沒有選擇好最適合的治療方案，對於進展迅速的肺癌癌症患者來說簡直是噩夢，病痛的折磨得不到緩解，壓抑的心情無處宣洩，對死亡的恐懼日益加重，對生活的渴望無法實現，多重負擔壓在本就虛弱的患者身上，病情會越來越重，也可能在噩夢中長眠不醒了！對於已獲批N種靶向葯的非小細胞肺癌患者來說，患了癌症是不幸的，但是，因為這種癌症治療方案數不勝數，又是幸運的。所以，如何把握好治療機會，全在您及家人的一念之間，生命掌握在自己手裡。

對於進行基因檢測尋找靶向葯，選擇哪家檢測公司可馬虎不得，要想找到權威的基因檢測公司，可能還要有數美國的這兩家——foundation Medicine的FoundationOne CDx檢測和凱瑞思多平台分子分析技術，美國在癌症治療領域的突破進展全球各個國家望塵莫及，相信大家也都了解一二。其中，美國凱瑞思癌症精準治療多平台分子分析，是目前全球檢測項目最多的精準治療檢測平台，是一家以循證醫學為基礎，提供完整生物標誌物的腫瘤分子圖譜分析的檢測機構。目前，與其他常見的基因檢測公司（隻提供DNA分析，包括FoundationOne CDx）不同，凱瑞思多平台分子分析技術提供了DNA、RNA及蛋白質三個層面分子圖譜分析，不僅提供靶向葯治療方案（其他基因檢測公司提供）指導，還可以提供化療葯、激素治療藥物全面精準治療指導，還有相關臨床試驗推薦，更全方位評估患者腫瘤分子水準異常情況，提供更精準、個性化治療方案推薦。

截至目前全球已有僅13萬位患者接受凱瑞思多平台分子譜檢測，可提供大約203萬個檢測項目，能夠提供60多種FDA批準的抗癌藥物選擇機會，7500多位全球醫生在使用本平台的檢測報告，遍及全球80多個國家，這項技術幾乎已被全世界認可。

目前國內尚沒有如此全面的精準治療檢測項目，患者只能把組織切片送到美國進行檢測，大概需要15天左右。全球腫瘤醫生網與國內外多家精準治療檢測機構合作，可以幫助中國患者進行凱瑞思分子分析服務或國內權威基因檢測，具體細節請登錄全球腫瘤醫生網官方網站進行顧問或撥打顧問熱線！