凱瑞思基因檢測助力實現肺癌治療精準治療

眾所周知，肺癌是全球發病率及死亡率最高的「奪命殺手」。但是，隨著醫學技術的進步，肺癌治療已經不只有傳統手術、放療、化療三種了，越來越多的靶向葯給肺癌患者帶來了福音，比如突變靶點EGFR、ROS1、BRAF及ALK等都有很多靶向葯上市，靶向治療已經成為當前肺癌治療的熱門方法。

上市肺癌靶向葯種類最多

當然，靶向葯也不是每個肺癌患者都能隨便用的，就像世界上沒有兩片相同的葉子一樣，也沒有兩個相同的癌症。要想實現肺癌精準治療，可以服用靶向葯的前提是患者有相關的特定靶點突變，這就要對患者進行基因檢測，通過分子層面的分析才能確定適不適合靶向葯治療。

全球腫瘤醫生網統計截至2017年底所有癌種已經上市的靶向葯，發現肺癌的靶向葯種類遙遙領先。就像肺癌發病率最高一樣，靶向葯選幾率也最大。晚期肺腺癌病友，超過一半都攜帶EGFR、ALK、ROS-1、BRAF等基因突變，這類病人就有機會嘗試靶向葯了，有效率高、副作用小、生存期相對較長，甚至有依靠靶向葯聯合傳統放化療，生存期超過10年、20年的超級幸運案例。而且最近NTRK、RET也有靶向葯大放異彩，相信這類靶向葯上市後，肺癌NCCN指南會將它們寫入必須檢測的基因清單。

肺癌精準治療再添新成果

今年上半年，肺癌領域公布了很多大型研究的可喜結果。有免疫治療聯合化療的，有兩種免疫藥物聯合的，有新問世的靶向葯治療的，肺癌患者是不幸的，然而也是幸運的。例如，百時美施貴寶（BMS）公司3期CheckMate-227臨床試驗，評估了納武單抗+伊匹單抗一線治療具有高腫瘤突變負荷（TMB≥10 mut/Mb）的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的療效，肺癌進展風險降低了42%；默沙東3期KEYNOTE-189臨床試驗，評估了派姆單抗聯合化療（培美曲塞+順鉑or卡鉑）一線治療轉移性非鱗狀NSCLC的療效，將死亡風險降低一半；勞拉替尼（Lorlatinib）在ALK陽性非小細胞肺癌和ALK激酶結構域突變患者中表現出抗腫瘤活性；國內首個大型肺癌3期CheckMate-078臨床試驗迎來大結局，評估了納武單抗與多西他賽在含鉑雙葯化療治療後出現疾病進展的IIIb/IV期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的療效與安全性，納武單抗在主要終點總生存期（OS）上表現出具有統計學意義的顯著獲益優勢。

肺癌精準治療必須先基因檢測

這麼多的大型肺癌研究重大突破，再次給肺癌患者帶來了生的希望。所有腫瘤患者均可以接受基因檢測；狹義上講，根據指南推薦，不同的病種、不同的分期、出於不同的目的，不同的患者，都需要進行基因檢測。無論是突變靶點（EGFR、ALK、ROS1、MET等）還是PD-1、TMB還是MMS-H的異常都會給患者一線生機。因此，在治療前一定要進行基因檢測，根據靶點突變情況選擇合適的靶向葯，這樣才能精準用藥，達到最佳治療效果。

肺癌基因檢測首選美國凱瑞思

不求最好，但求更好！美國凱瑞思生命科學的凱瑞思癌症精準治療多平台分子分析技術就是肺癌患者基因檢測的一個最佳選擇，因為它不僅包括DNA層面的基因檢測還包括RNA、蛋白質相關的分子檢測，這是所有其他基因檢測公司所沒有的。由於分析技術種類多，所以多平台分子分析技術能更全面、更綜合的分析患者的腫瘤變異情況，給出的藥物指導意見才更具有權威性。最終的報告能夠清晰的指出哪個靶點突變及對應的可用靶向葯或者臨床試驗，更重要的是還能指出哪些藥物是不能獲益的，可以避免無效用藥而造成不良後果。

根據凱瑞思官方數據，一個入組1180位患者的大型實體瘤研究，經凱瑞思多平台分子分析指導用藥後患者延長生存期達422天。經過指導的患者平均用藥為3.2種，未經指導治療的患者用藥4.2種，用藥越多就意味著患者可能需要遭受更多的副作用困擾及更多不必要的經濟損失。還有患者想像不到的是，凱瑞思除了指導靶向葯選擇，還能分析患者適合哪種化療葯是最合適的，大多數人知道靶向治療是根據基因突變來選擇靶向葯的精準治療，但其實化療葯的選擇也需要指導，不能完全按照治療指南照搬照用。凱瑞思多平台分子分析就這這樣一個全面的綜合性分析技術，提供給患者最精準、最合適的治療選擇。癌症確診後的任何時候都可以進行凱瑞思分子分析。

如何進行凱瑞思多平台分子分析指導用藥？

目前國內尚沒有如此全面的精準治療檢測項目，患者只能把資料送到美國進行檢測，大概需要15天左右。全球腫瘤醫生網與國內外多家精準治療檢測機構合作，可以幫助中國患者進行凱瑞思分子分析服務或國內權威基因檢測，具體細節請登錄全球腫瘤醫生網官方網站進行顧問或撥打顧問熱線！