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這些影像上的顱內鈣化，能幫助診斷腫瘤！
來源丨新鄉醫學影像
少突膠質細胞瘤
多見於青少年，類圓形腫塊，邊界清楚，密度不均，點片狀、彎曲條帶狀、不規則或皮層腦回狀鈣化，可能輕度水腫，輕度強化。
MR：為長T1長T2信號，鈣化均為低信號。
腦膜瘤
40歲左右成年女性多見，可有頭痛，視力下降，癲癇等癥狀。10%-20%瘤內有鈣化。
CT：表現為等高密度腫塊，鄰近顱骨骨質增生硬化。
MR：為稍長T1、稍長或等T2信號，周圍可見水腫。
顱咽管瘤
多見於20歲以下，常有內分泌代謝障礙及視覺障礙，部分可有顱高壓表現。
X：可見鞍區鈣化，蝶鞍異常擴大及顱高壓徵象。
CT：見囊實性腫塊，囊壁斑塊、蛋殼樣鈣化。
MR：T1高等低混雜信號，T2為高信號。
生殖細胞瘤
好發於10-20歲女性，松裸體區及鞍上區多見。常有頭痛、嘔吐、視力減退等癥狀。
CT：顱內壓增高癥狀及松裸體區鈣化。
MR：常為腦三腦室後部長T1長T2信號，水腫不明顯。增強明顯強化。
動靜脈畸形
多發生於中年人，男多於女。可有頭痛、昏迷、偏癱、失語、反覆癲癇等。
CT：可見邊界不清的混雜密度病灶，內見點狀、線狀血管影及鈣化斑，增強可見蜂窩狀血管鈣化，周圍腦組織萎縮，腦溝增寬。
MRA：可直接顯示供血動脈、異常血管團及引流靜脈。腦血管造影診斷此病最準確，表現為動脈期粗細不等，迂曲的血管團。
顱內動脈瘤
20歲以下及70歲以上多見。一般無明顯癥狀，有時表現為視野缺損，頸內動脈海綿竇處瘤可有顱神經及眼神經損害癥狀。
CT：平掃為圓形稍高密度影，邊清，明顯均勻強化，有血栓時，血流部為稍高密度，血栓為等密度，且不強化。無血栓時，MR T1、T2均無信號流空影，有血栓時多為層狀高低相間混雜信號。
顱內結核（結核瘤）
多見於兒童和青年，多為繼發。
CT：為等、高密度或混雜密度結節，可見鈣化，輕度水腫，有佔位效應。
MR：T1WI包膜為等信號，瘤內凝固壞死為低信號。T2WI包膜可高可低，內部信號不均。
囊蟲
常有生食豬肉史，癲癇、顱高壓，皮下肌肉也可見囊蟲結節。
多發鈣化型：腦實質內多發小圓形鈣化，無強化，囊性病變，壁 上有結節，長T1長T2信號。
腦室型：多為腦室形狀異常或局限性擴大。
結節性硬化
多見於20-40歲，女多於男。顱內散在鈣化點、顱骨內板局限性骨質增生。
CT：結節或鈣化位於室管膜下及腦室周圍，圓形，高密度，增強結節強化，無佔位效應。
MR：雙側腦白質、皮層下、室管膜下多髮結節狀病灶，等、低T1WI，高T2WI
脊索瘤
30-50歲男性多見，多有頭痛，顱神經損害表現。為軟組織腫塊伴鈣化，鈣化為散在點狀，不定型，蝶鞍，顳骨岩部，枕骨斜坡的骨質破壞。
MR：為不規則腫塊，T1為稍高不均勻信號，T2為混雜信號。
星形細胞瘤
顱高壓及腫瘤佔位的局部癥狀。平掃多為均勻低密度，壁可有鈣化，囊壁不規則強化。
MR：為長T1長T2信號。水腫輕微。
斯-威綜合征
腦三叉神經血管瘤病，多為散發，無性別差異。
CT：平掃典型為頂枕皮質區腦回樣、弧帶狀或波浪狀鈣化，同時伴有同側大球或局部腦萎縮，腦溝加深增寬，增強病變區腦回樣強化。
MR：異常血管流空信號，也可因有血栓為高信號，鈣化為低信號。
節細胞膠質瘤
節細胞瘤：鈣化不到35%，特點是鈣化常位於腫瘤囊變區。
節細胞膠質瘤：鈣化為囊周圍壁鈣化。
左為節細胞膠質瘤，右為節細胞瘤
神經母細胞瘤
屬於原始神經外胚層腫瘤（PNET），惡性程度很高，鈣化常見，常散在分布整個腫瘤區，甚至整個腫瘤呈團塊狀鈣化。
室管膜瘤
多發於生於幕下，幕上約佔38%，鈣化分布及形態無特徵性。
脂肪瘤
位於胼胝體周圍的脂肪瘤常見斑點狀、弧線狀或新月狀鈣化，常發生於較大的脂肪瘤，鈣化常位於瘤的邊緣部分。
MR：T1、T2均高信號，常合併胼胝體發育不全。
轉移瘤
轉多瘤鈣化罕見，主要為骨肉瘤和乳癌轉移，也可見於肺癌轉移。
左2為肺癌轉移，右1為乳癌轉移
松裸體區腫瘤
此區腫瘤為生殖細胞瘤，松裸體瘤，畸胎瘤。
左1為松裸體區畸胎瘤，右2為松裸體細胞瘤
畸胎瘤
為胚胎殘存腫瘤，常位於中線部位，含有脂肪、鈣化、及等密度影，增強多為不均勻強化。
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