奧希替尼是由阿斯利康研發的三代非小細胞肺癌靶向葯醫治EGFR T790M突變的抑製劑,代號AZD9291,在2015年奧希替尼獲得FDA批準現世,在國內叫泰瑞沙,奧希替尼的劑量是口服每天一次80mg。
EGFR基因突變是肺癌腺中很常見的靶點,在靶向治療中,肺腺癌患者接受10個月左右的一代易瑞沙或者特羅凱治療後,一般會產生抗藥性,大約66%的患者發生二次獲得性變異T790M,其中T代表著蘇安酸,M代表著蛋氨酸。發生變異的原因是蘇氨酸變成了蛋氨酸。經過完整的分析發現:發生突變的位置是在結合位點的入口的地方,導致易瑞沙和EGFR受體的作用變弱,最終形成耐葯問題。
以下是【zegg998薇】澤光國際醫療整理的一位肺腺癌晚期患者服用奧希替尼AZD9291治療的案例,希望可以幫到準備服用奧希替尼的人。
湖南永州何先生,左肺腺癌,縱隔淋巴結轉移,肝轉移,雙側鎖骨上淋巴結腫大轉移,左側胸腔積液,化療1次,沒有效果且消化道等反應大,就診時左肺中葉是癌腫佔居,肺門及縱隔侵犯,嚴重咳嗽氣喘。服用易瑞沙一天250m,身體得到好轉,在今年2月份,何先生感到疼痛難忍,去醫院檢查經過基因檢測,報告上顯示T790M突變「+」,醫生建議奧希替尼,王先生了解到奧希替尼國內價格在50000元左右,想放棄治療。後來王先生在朋友的介紹下聽說了印度奧希替尼,在2018年3月,王先生開始服用奧希替尼印度版,後來檢查發現左胸病灶縮小了一半,雙側鎖骨上淋巴結轉移灶消失, 左側胸腔積液沒有了。王先生服用印度奧希替尼到目前近9個月,病情處於穩定狀態。