B肝簡介藥物開發方向之一，6家藥企，將在下周三公布新藥進展_HBsAg

免疫療法以開發全球慢性B肝新藥是一個大方向，包括在研的治療性疫苗、Toll樣受體激動劑等等都屬於這一類型。因為慢性HBV感染，主要是B肝病毒逃避先天免疫和特定適應性T細胞衰竭。這還表現在細胞因子產生受損和T細胞擴增改變等。

B肝簡介藥物開發方向之一，6家藥企，將在下周三公布新藥進展

因此，基於針對HBV和機體免疫系統的不同改變開發免疫新療法，當中又能夠細分出針對免疫反應的不同功能障礙步驟以開發候選藥物，比如，先天性和適應性、誘導新的HBV免疫反應和有效T細胞反應、恢復功能失調的HBV特異性免疫反應等。

一、胸腺素α1作用機理和潛力

在以往已經公布的研究進展當中，作為胸腺素α1的Zatadin顯示出能夠激活先天免疫反應和適應性免疫反應的特徵。它屬於一種從胸腺中分離出來帶有28個氨基酸的肽，這種肽被研究人員發現，可以通過 TLR-2與TLR-9激活並導致樹突細胞（DC）和T細胞分化，促進IFN-γ 和白細胞介素 2 (IL-2) 的表達。

這種肽本質上是胸腺素α1，在慢性B肝患者的臨床研究中，它被研究者拿來和 IFN-α比較，結果表明，這種胸腺素 α1 (Tα1) 導致的副作用更少。當Zatadin+恩替卡韋（ETV）時，它還會產生類似的血清學、生化與病毒學效應，即便在這種組合療法應用於CHB-HCC方向，也被研究者觀察到要比單獨使用ETV更為有效。

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