摔出炫富新高度 | CFDA批準抗癌靶向葯盤點

最近火遍朋友圈的摔倒炫富

xuanfu

1小時前來自iphone客戶端

一不小心 摔了一跤~

1小時前

吉因小象：恭喜恭喜！

小編表示不服

小編這一摔

不得了啦！

摔出了截止至目前為止CFDA批準的

抗癌靶向葯

一起來看一下吧！

· 正 · 文 · 來 · 啦 ·

當諸多新葯湧向市場，靶向藥物開始取代化療，憑藉其「腫瘤細胞針對性強+低副作用」的優勢，成為癌症治療領域的新星。

靶向藥物目前主要分為兩類：大分子單抗類藥物和小分子靶向藥物。本次盤點旨在總結 CFDA 批準的靶向藥物。

肺癌

胃腸癌

乳腺癌和卵巢癌

腎癌

肝癌

淋巴瘤和黑色素瘤

血液病

其它癌種

國產靶向葯

2005 年，是靶向葯進入中國的元年。CFDA 一紙上市許可證，由阿斯利康研發的吉非替尼應時進入中國市場。而後，新興的靶向藥物隨之雨後春筍般湧現，2006年，厄洛替尼進入中國，2010年，貝伐珠單抗進入中國，2014年，克唑替尼進入中國……到現在，CFDA已批準了近 20 種腫瘤靶向藥物進入中國市場。而現今如何判斷自己適合哪一種靶向葯又成了一個問題？

一般抗血管生成藥物，如貝伐珠單抗、索拉非尼等，其使用不依賴基因檢測結果。但像吉非替尼、克唑替尼這類藥物，需要有和適應症相匹配的基因變異，才會達到良好的抗腫瘤效果。

基因檢測可以大限度地增加每個患者對藥物選擇的正確性。選葯前，先檢測患者的基因，看患者體內是否存在已報導的藥物靶點基因。如果存在靶點基因，那麼患者對藥物敏感的可能性就會大幅度的提高。

目前常用於基因檢測的樣本有組織、血液、腦脊液，胸腹水等，組織一般是首選樣本，若組織樣本量少或患者本身不適合取組織，也可以考慮血液等液體樣本。

然而事實上，靶向葯並非神葯。幾乎所有的靶向藥物治療都會出現耐葯現象，其根本原因是由於癌細胞的異質性以及動態變化，且靶向葯也並不適合於所有癌症患者。（小編提示，具體治療方案請顧問臨床醫生）

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