對乙型肝炎的預防、治療，早期有一定認識有助走出種種誤區，防患於未然。簡單的講，A肝和B肝都是可以預防的，通過正規醫院進行接種對應疫苗，今後就不會擔心被感染。
B肝實現雙達標後，HBV-DNA和e抗原陰轉，觀察期一年
慢性B肝的用藥時間、能否停藥、雙達標標準也應該有所了解。原則上，抗病毒治療一般都是長期的，像是使用核苷類藥物（NAs）並不是1年、2年就可以實現臨床治愈。所以，提醒慢性B肝，切忌過早、過快停藥；能否停藥，要遵醫囑，避免使用其他不規範治療藥物。
以上是對正在治療的慢性B肝說的，對於醫療工作者而言，需要提高對核苷類藥物（NAs）可否頻繁換藥的深入認識，若一旦出現藥物不良反應立即換藥，對長期治療轉歸方向並不會太理想，有較多慢性B肝新藥臨床實驗作為支撐這一觀點。因此，即便發生耐藥或不良反應，可以進一步優化治療方案，而不是立即或頻繁換藥。
如何判斷所使用的核苷類藥物（NAs）達到療效終點呢？小番健康提醒，最近這幾年醫藥學界提出雙達標，先看看是否實現，然後再考慮停藥問題更為合理。首先是血清HBV-DNA指標，該檢測作為B肝病毒標誌物含量標準，若是把HBV-DNA陰轉，就已經完成第一步的達標要求。
其次是e抗原和表面抗原的陰轉，即血清學轉換，它們是針對B肝病毒免疫清除的標誌物。在核苷類藥物（NAs）和干擾素（IFN）選擇方面，其實都是可以實現雙達標的，包括長效干擾素、恩替卡韋（ETV）、替諾福韋（TDF）都可以實現較高的e抗原陰轉率。
前面小番健康提到，當實現雙達標之後，這時B肝患者才可以考慮是否停藥。當然，雙達標後並非立即停藥，《慢性B肝防治指南》中也有進一步的解釋雙達標後的停藥方法。其中指出，維持HBV-DNA陰轉，此後e抗原發生血清學轉換基礎上，1年繼續維持雙達標，醫藥學理論上就可以停藥。
這裡面存在一些誤區，有的人已經達到雙達標，臨床醫生也提醒可以停藥，自身卻依然在用藥；另一種情況是，剛剛實現雙達標就馬上停藥，這樣可能會導致慢性B肝複發或惡化。所以，針對前者，若臨床醫生指導也允許停藥，就不必過度用藥。提醒一下，“雙達標”沒有那麽容易實現，需要建立在長期治療，提高藥物依從性的基礎上才有可能。返回搜狐，查看更多
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