B肝患者在抗病毒之初，考慮選擇核苷類藥或干擾素時，應了解雙方的優缺點。例如，B肝患者應用核苷類藥物時，懂得核苷類藥物無法提高自身免疫，即在長期用藥後轉為B肝小二陽，一旦停藥容易複發。
慢B肝干擾素知識，用藥周期短與持續應答，但不良反應較為常見
所以，小番健康提醒，核苷類藥物提倡長期應用，若B肝大三陽轉為小三陽後，仍需繼續延長核苷類藥物應用。目的是促進e抗原轉陰，e抗體轉陽的穩定性，避免小三陽再度轉為B肝大三陽，這就是核苷類藥物在B肝患者抗病毒治療的終點，即保證長期e抗原轉陰。
相較於核苷類藥物，干擾素的治療終點則有所不同，干擾素治療提倡清除B肝病毒抗原，兼具調節B肝患者的免疫功能作用。在通過干擾素治療後的B肝大三陽，日後複發率也相對於核苷類藥要低。B肝患者在區分核苷類藥物與干擾素時，可以通過干擾素停藥後，由於干擾素具有激發人體免疫功能作用，停服後人體免疫細胞仍可以繼續抑製B肝病毒。
以上為干擾素治療的優點之一，即干擾素能夠最大限度的抑製B肝病毒複製，同時兼具激發人體免疫細胞清除B肝病毒抗原。干擾素用藥周期通常為6-12個月，通過對B肝病毒宿主產生免疫，發生耐藥與病毒變異較少，e抗原血清學轉化率較高，還有一部分可實現表面抗原血清轉換，對B肝患者體內B肝病毒能夠持續應答。
干擾素治療有兩項不足，其一為應用期間所產的不良反應較為常見；其二為皮下注射給藥。在抗病毒治療前期，B肝患者選擇哪一種抗病毒藥物進行治療，應有個體差異，綜合B肝患者的自身意願，充分了解核苷類藥與干擾素的優缺點，由臨床醫生制定個性化治療方案。
原則上抗病毒治療終點並非e抗原轉陰，e抗體轉陽。一部分B肝患者e抗體遲遲未能出現，也是抗病毒治療難點之一，相較於抗病毒後e抗體未出現，還是出現e抗體的情況較為樂觀。返回搜狐，查看更多
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