臨床醫藥學，針對e抗原陽性的慢B肝，選用干擾素治療往往並不理想，即較難實現臨床治愈，也沒有特別有效的藥物能夠改善。許多B肝患者都曾聽說過臨床治愈，但是，對於俗稱的B肝大三陽暫時不適用於臨床治愈，也不急於轉陰。
臨床治愈又有新進展，B肝表面抗原消失，肝功能持續改善
患者通過B肝兩對半複查報告觀察，即臨床治愈後可表現為B肝表面抗原定量間隔連續兩個月結果均低於0.05，該結果符合臨床治愈標準，患者可以選擇停藥。同時，在停藥之後的六個月內，複查指標，觀察是否複發。臨床治愈年齡結構分析，多為年輕患者，側面揭示慢B肝病程越短，自身免疫相對健全提法。
此類年輕患者進行干擾素治療之後，免疫系統更迅速的受到干擾素激發而發起對B肝病毒的清除，即免疫反應更加強效，也為患者提供臨床治愈基礎。醫學上曾經以e抗原轉陰和B肝DNA轉陰，作為B肝抗病毒後的康復表現，現如今，一些慢B肝患者已經能夠通過適合自身的抗病毒藥物，實現B肝表面抗原轉陰。
慢B肝臨床治愈的標誌之一，即為B肝表面抗原轉陰，小番健康結合權威的2015版慢B肝防治指南中，一部分符合此類臨床治愈標準的慢B肝患者，在停服抗病毒藥物之後，可以實現表面抗原消失，肝功能轉氨酶等指標恢復，病毒學持續應答。都說明適用臨床治愈的慢B肝，在通過規範抗病毒治療之後，持續獲得肝組織改善，指標持續恢復。
此外，醫學界還發現核苷酸類抗病毒藥物的某些缺陷，例如，慢B肝長期接受替諾福韋、恩替卡韋等治療之後，五年內依然存在近7%比例肝炎持續進展，並伴有肝硬化，最終發展成為肝癌。相對比慢B肝致肝癌發病率，B肝表面抗原轉陰之後，肝癌發生率明顯降低，即便已有肝硬化跡象，其中也僅有少數人可發展為肝癌。
因此，小番健康提醒，上述適用臨床治愈的B肝患者（除e抗原陽性的慢B肝），其余類型B肝患者應及時詢問臨床醫生適用的臨床治愈標準，在了解核苷酸類藥物抗病毒之外，也應充分了解長效干擾素治療，可以促使B肝表面抗原轉陰實現臨床治愈，對日後B肝轉歸方向大有裨益。返回搜狐，查看更多
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