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2018年淨利潤增八成,藥明康德加緊布局細胞和基因治療

CRO(醫藥研發合約外包服務機構)企業藥明康德(603259.SH / 02359.HK)今日發布2018年財報,公司全年實現營業收入96.14億元(人民幣,下同),同比增長23.80%;淨利潤增長超八成,毛利37.77億元,同比增長16.57%;母公司持有者應佔純利22.61億元,同比增加84.22%.

淨利潤的快速增長與外部市場環境有關。

由於近十年全球醫藥行業進入了“專利懸崖”,使得製藥企業對外面臨著仿製藥的衝擊,對內也缺乏足夠的新品上市,為了減少這一因素對企業的影響,將新品研發生產放在首位成為諸多企業不得不做的選擇,但創新藥物研發具有高投入、長周期、高風險等行業特點,通過像是藥明康德這類企業進行外部研發服務,從而推進研發項目成為普遍的選擇。

與此同時,越來越多的中小型生物技術公司,乃至個人創業者,正成為醫藥創新的重要驅動力。他們通常在某些細分領域擁有科學技術優勢,並借助外部的研發和生產平台,快速推進研發項目。這些小型製藥公司沒有時間或足夠的資本自行建設期研發項目所需的實驗室和生產設施卻需要在短時間內獲得滿足研發項目所需的多項不同服務,因而藥明康德所推的“一體化、端到端”的研發服務平台恰能滿足其需求。

財報中,藥明康德還提到,2018年成功在上海證券交易所及香港聯交所上市,募集資金約人民幣88.55億元,使得歸屬上市公司股東的淨資產和總資產大幅上升。

此外,藥明康德也重點提到了於細胞、基因治療和臨床試驗服務上的表現。報告中指出,細胞和基因治療產品 CDMO 服務是公司正在積極培育的新型業務,目前仍處於能力和產能建設期。隨著產能逐步釋放和項目的增加,收入增長逐步加速,2018 年上半年收入較 2017 年同期增長 7.46%,下半年收入較 2017 年同期增長 28.41%。

截止 2018 年底,公司為 30 個臨床階段細胞和基因治療項目提供 CDMO 服務。其中25個項目處於I期臨床實驗階段,5個項目處於II/III期臨床試驗階段。臨床試驗服務上的成果包括輔助跨國製藥企業PD-1單抗在中國獲批上市、國內製藥企業結直腸癌突破性新藥在中國獲批上市、國內第一個CD20單抗生物類似藥企業完成藥品注冊申請。

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