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「不良情緒導致癌症惡化」有了實錘!

提到癌症,你會想到什麼?

永遠在進行中的治療,

不可抑製的副作用發生,

複發、轉移等持續的陰影,

……

癌症患者常常會經歷各種各樣的慢性情緒壓力,包括抑鬱、焦慮和恐懼等

有研究顯示,這些情緒壓力是癌症的危險因素,可以促進腫瘤的生長和與癌症進展相關的侵襲性基因的表達

慢性情緒壓力,已經成為困擾和影響癌症患者的難題之一。


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免疫系統的活動會受到慢性情緒壓力的抑製,從而導致癌症進展。

慢性情緒壓力可以誘導腎上腺素水準上調,促進乳腺癌乾細胞特性,有利於乳腺癌的生長和擴散。

癌症乾細胞具有自我更新能力和腫瘤重建能力,對於癌症的發生、維持和臨床預後具有重要作用。

維生素C可能是一種新型有效的治療藥物,用於正在經歷慢性情緒壓力的癌症患者。

免疫系統受到慢性情緒壓力的抑製

長期以來,人們都認為,免疫系統的活動會受到慢性情緒壓力的抑製,這是促進癌症進展的原因

在慢性情緒壓力的控制下,腦部神經系統會分泌並釋放多種化學物質,如神經介質,神經激素和神經肽。這些化學物質可以與淋巴細胞上的受體直接發生作用,從而改變或影響免疫細胞功能,進而影響腫瘤的形成

慢性情緒壓力還可以引起多種應激激素變化,如兒茶酚胺、糖皮質激素和其他應激激素,促進腫瘤細胞生長,遷移以及侵襲能力,同時通過誘導促血管生成細胞因子的產生來刺激血管生成,腫瘤的發生、生長和進展創造環境

慢性情緒壓力對癌症乾細胞生長存在影響

發表在《The Journal of Clinical Investigation》上的一項研究表明,慢性情緒壓力可以誘導腎上腺素水準上調,促進乳腺癌乾細胞特性,有利於乳腺癌的生長和擴散

這是科學家們首次證實,慢性情緒壓力對癌症乾細胞生長的影響。

研究人員將小鼠置於限制其運動的場地中,誘導其慢性情緒壓力的產生。小鼠表現出類似焦慮和抑鬱的行為,表明這一模型在誘導小鼠產生壓力方面是有效的。

在接種人或小鼠乳腺癌細胞之前,研究人員對所有小鼠施加應激一周。接種後,將小鼠分為兩組。

對照組:將一部分小鼠移到空曠的場地,緩解其慢性壓力;

試驗組:繼續處於狹窄的場地,額外停留30天。

研究人員發現,試驗組中經歷慢性壓力的小鼠腫瘤生長得更快,與對照組相比腫瘤更大。並且,試驗組小鼠的腫瘤中富集更多的乳腺癌乾細胞。

癌症乾細胞具有自我更新能力和腫瘤重建能力,對於癌症的發生、維持和臨床預後具有重要作用,例如腫瘤的擴散和耐藥性發展。

「我們可以殺死任何腫瘤細胞,但只要乾細胞沒有被殺死,腫瘤就會生長並轉移。「

腎上腺素有助於推動癌細胞生長

「大多數人想到壓力時,一般認為是皮質醇抑製了免疫系統。然而,令人驚訝的是,經過一個月的壓力,皮質醇的水準實際上已經降低了。」

更進一步地,研究人員發現,試驗組小鼠的腎上腺素水準顯著升高。如果對試驗組小鼠使用一種可以阻斷腎上腺素受體(ADRB2蛋白質)的藥物,小鼠的腫瘤生長明顯變小。這也說明了腎上腺素有助於推動癌細胞生長。

當腎上腺素與癌細胞上的ADRB2結合時,就會促使癌細胞產生更多的乳酸脫氫酶。

乳酸脫氫酶在腫瘤起始和腫瘤進展過程中發揮重要作用,在攝護腺癌、乳腺癌、肝細胞癌和胃腸道癌症等惡性腫瘤中失調。在慢性壓力個體中產生的過量乳酸脫氫酶,可以激活致癌基因並增殖癌細胞

為了進一步評估研究結果的臨床意義,研究人員測量了83名乳腺癌患者的血液樣本。

與鄰近的非癌組織相比,那些腎上腺素水準較高的患者腫瘤中乳酸脫氫酶的含量也較多。重要的是,這些患者的總生存率和無病生存率也明顯低於腎上腺素水準較低的患者

維生素C可能用於治療慢性壓力的癌症患者

那麼,研究的重點聚集到了乳酸脫氫酶。如果使癌細胞產生的乳酸脫氫酶減少,是否可以干擾這一連串的癌症促進反應

研究人員在實驗室中培養了乳腺癌細胞,並引入了多種FDA批準的抗癌藥物。結果發現,包括維生素C在內的一些治療方法,可以抑製癌細胞產生乳酸脫氫酶。當將維生素C注射到經歷慢性壓力的小鼠時,腫瘤縮小。

總的來說,這些研究結果表明,維生素C可能是一種新型有效的治療藥物,用於正在經歷慢性情緒壓力的癌症患者

寫在最後

對於廣泛流傳的「不良情緒可以導致癌症惡化」,這項研究提供了實質性證據。並且,也從另一個角度證明了維生素C確實具有抗癌潛力。

當然,還需要進行進一步的臨床試驗,來確定這些研究結果究竟在多大程度上適用於人類以及如何更好地用來治療乳腺癌。

無論如何,最重要的是要保持心情愉悅,進行情緒的合理宣洩和調節。積極的情緒能夠提高身體對癌症的免疫反應,有助於癌症的治療

參考文獻

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[3]https://breastcancer-news.com/2019/03/18/vitamin-c-might-reverse-stress-induced-driver-of-breast-cancer-study-says/

[4]https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-02/uoic-msr021819.php


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