大批印度仿製葯，或將湧入中國

若進口仿製葯符合國內一致性評價標準，價格低廉，對國內仿製葯生產廠家必然會引起衝擊。

最新的國家政策，給印度仿製葯進入中國創造了更便利的條件。

7月10日，國家藥品監督管理局發布了《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》，認可創新葯的境內外同步研發在境外獲得的臨床試驗數據，以及具備完整可評價的生物等效性數據的在境外開展仿製葯研發數據。

國家葯監局認可的境外臨床試驗數據的評判標準包括境外臨床試驗數據真實性、完整性、準確性、可溯源性，有效性和安全性，人種差異研究。

對於用於危重疾病、罕見病、兒科且缺乏有效治療手段的藥品註冊申請，經評估其境外臨床試驗數據屬於「部分接受」情形的，可採用有條件接受臨床試驗數據方式，在藥品上市後收集進一步的有效性和安全性數據用於評價。

這其實是兩個月前另一個政策的補充――5月23日，國家葯監局、國家衛健委聯合發布了《關於優化藥品註冊審評審批有關事宜的公告》，提到對於境外已上市的防治嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品，進口藥品註冊申請人經研究認為不存在人種差異的，可以提交境外取得的臨床試驗數據直接申報藥品上市註冊申請。

對於本公告發布前已受理並提出減免臨床試驗的上述進口藥品臨床試驗申請，符合《藥品註冊管理辦法》及相關檔案要求的，可以直接批準進口。

這兩大政策的頒布，業界認為這是放開進口註冊5.2類的標誌，特別是多年沒有獲批的號稱價格低廉的印度仿製葯將有望獲批。

這意味著以下類別的藥品可能會在本次政策中獲益：

創新葯，Ⅲ期臨床試驗包括東亞人種特別是中國亞組的研究。

進口仿製葯/國內共線生產仿製葯，原研葯做了上述的東亞人種特別是中國亞組的研究。

臨床必需葯，如危重疾病、罕見病、兒科且缺乏有效治療手段的藥品可適當放鬆標準，但是上市後仍需要收集進一步的有效性和安全性數據用於上市後再評價。

這意味著進口仿製葯對應的原研廠家在中國或日本已經上市的產品才有可能在政策上獲益。

引進這類進口仿製葯影響最大的是過期原研藥品，進口仿製葯將有可能進一步推動過期原研藥品的降價。

進口仿製葯：印度申報最多

鹹達葯海遨遊整理了2016年以來申報5.2類進口即進口仿製葯的產品名單發現，申報產品最多的國家和地區首位是印度，其次是瑞士，再次是台灣和希臘。

申報產品最多的企業為印度瑞迪博士，申報產品包括地拉羅司分散片、醋酸阿比特龍片、氟維司群注射液、枸櫞酸西地那非口崩片、利伐沙班片和碳酸司維拉姆片。 其次是諾華/山德士，申報產品包括草酸艾司西酞普蘭片、伏立康唑片、糠酸莫米松鼻噴霧劑、沙美特羅替卡松粉吸入劑和左乙拉西坦片。

不少國內廠家參與了 5.2類進口藥引進的項目，例如江蘇先聲與Celon Pharma S.A. 合作，華潤九新和法默森合作，兆科和 BioQ Pharma Limited 、 HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH 的合作，廣州漢光和 Pharmanel Commercial Pharmaceutical S.A. 的合作。

2016年至今5.2類申報的產品列表

數據來源：鹹達葯海遨遊

中國加入ICH後，進口仿製葯獲批加快是意料之事，但是目前境外臨床數據互認還在摸索之中，境外臨床數據需要補充哪些試驗的標準仍未確立，短期內大量獲批的可能性比較低。

長期而言，若進口仿製葯符合國內一致性評價標準，價格低廉，對國內仿製葯生產廠家必然會引起衝擊。

仿製葯企業的競爭將會進入成本競爭，國內企業必須從產品立項、原料葯和輔料供應、生產效率、銷售覆蓋能力等多方面綜合考慮應對措施。

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