基因測序助力防治高血壓，一次檢測守護一輩子！

高血壓是常見的慢性病，是導致心臟病、腦血管病、腎臟病發生和死亡的主要危險因素。我國高血壓病的總體知曉率、治療率和控制率較低，高血壓作為一種「生活方式疾病」是可預防、可控制，但卻難以治癒。

什麼是原發性高血壓？

高血壓根據病因可分為原發性高血壓和繼發性高血壓。

原發性高血壓的病因為多因素，可分為遺傳和環境兩方面，是遺傳與環境相互作用的結果，一般認為遺傳因素佔40%，環境因素佔60%。高血壓具有明顯的家族 聚集性，父母均有高血壓，子女的發病概率高達46%。其次，飲食、精神刺激、超重或肥胖、避孕藥等環境因素也能引起原發性高血壓。

原發性高血壓的併發症主要有高血壓危象、高血壓腦病、腦血管病包括腦出血、腦血栓、腦梗塞等、心力衰竭、慢性腎功能衰竭、主動脈夾層等，原發性高血壓患者的致死原因為腦血管意外、心血管意外和腎功能不全。

會有哪些不適的癥狀？

高血壓常見的癥狀有頭痛、頭暈、注意力不集中、記憶力減退、肢體麻木、夜尿增多、心悸、胸悶、乏力等。

我國年輕人高血壓患病率上升趨勢比老年人更為明顯，高血壓發病低齡化值得關注，早期診斷、早期預防、早期治療十分重要。

高血壓不易治療，預防更重要

一般來說，大約有50%的早期高血壓病人可以完全沒有任何癥狀，因此具有危險性。而且傳統醫學認為一個人一旦確診為高血壓病就要終生堅持治療，甚至是終身服藥，以圖控制血壓，避免發生中風、心肌梗塞等嚴重併發症，使患者生存質量大大下降。這些都給患者造成很大的痛苦，也給其家庭造成一定的負擔。

精準防治原發性高血壓

篩查易感基因是關鍵

基因測序，可以幫助受檢者了解自己患高血壓病的風險，提供科學準確的建議和參考，幫助您制定出個性化健康管理方案。並輔助積極的措施以避免患病;幫助已經患高血壓病的人，確定發病原因是否由基因異常引起，並能幫助後代預測患病風險而加以預防。

檢測推薦人群

1、高血壓家族史人群：比如，父母均患高血壓。

2、吸煙人群：吸煙可使高血壓風險增倍。

3、 肥胖人群：特別是年輕人，與飲食習慣、生活方式相關。

4、飲食不合理：過量飲食、高熱量飲食、高鹽飲食，均可誘發高血壓。

5、酗酒飲酒：長時間、大量地飲酒是高血壓的危險因素。

檢測意義

1、了解自身患高血壓的風險，積極改變不良生活習慣，科學飲食。

2、及早發現潛伏危險，儘早進行預防，降低高血壓的患病風險。

3、有高血壓病家族史者，可以了解到自己及親人患高血壓的風險。