健康：聽神經瘤的簡單介紹

【健康：聽神經瘤的簡單介紹】

導語：聽神經瘤，也稱為前庭神經鞘瘤，是一種非癌症，通常是生長緩慢的腫瘤，發生在從內耳到大腦的主要（前庭）神經上。這種神經的分支直接影響您的平衡和聽力，來自聽神經瘤的壓力可能導致聽力喪失，耳鳴和不穩定。聽神經瘤通常來自覆蓋該神經的施旺細胞，並且生長緩慢或根本不生長。很少，它可能會迅速增長並變得足夠大以抵抗大腦並干擾重要功能。聽神經瘤的治療包括定期監測，放射和手術切除。

聽神經瘤的體征和癥狀通常很微妙，可能需要很多年才能發展。它們通常起因於腫瘤對聽覺和平衡神經的影響。來自鄰近神經的腫瘤的壓力控制面部肌肉和感覺（面部和三叉神經），附近的血管或腦結構也可能引起問題。

隨著腫瘤的生長，它可能更容易引起更明顯或嚴重的體征和癥狀。聽神經瘤的常見體征和癥狀包括：聽力損失，通常是漸進的，儘管在某些情況下是突然的，並且僅在一側發生或在一側發生更明顯受影響的耳朵響起（耳鳴）不穩定，失去平衡頭暈（眩暈）面部麻木，非常罕見，肌肉運動無力或喪失在極少數情況下，聽神經瘤可能會長到足以壓迫腦乾並變得危及生命。

如果您發現一隻耳朵聽力下降，耳鳴，或者天平出現問題，請就醫。早期診斷聽神經瘤可能有助於防止腫瘤長大到足以引起嚴重後果，例如完全聽力喪失或顱骨內生命危險的液體積聚。

聽神經瘤的原因似乎是22號染色體上發生故障的基因。通常，該基因產生腫瘤抑製蛋白，有助於控制覆蓋神經的施萬細胞的生長。這種基因功能失常的原因尚不清楚，在大多數聽神經瘤病例中，沒有明確的原因。這種有缺陷的基因也遺傳在神經纖維瘤病2型中，這是一種罕見的疾病，通常涉及頭部兩側平衡神經上的腫瘤生長（雙側前庭神經鞘瘤）。

聲學神經瘤唯一確認的危險因素是患有遺傳性疾病2型神經纖維瘤病的父母。但2型神經纖維瘤病僅佔聽神經瘤病例的約5％。神經纖維瘤病2型的一個標誌性特徵是在頭部兩側的平衡神經以及其他神經上形成非癌性腫瘤。

總結：神經纖維瘤病2型（NF2）被稱為常染色體顯性遺傳病，意味著突變可以僅由一個親本（顯性基因）傳遞。受影響的父母的每個孩子有50％的機會繼承它。