百健艾迪結束阿爾茨海默症藥物試驗 股價暴跌

騰訊證券3月22日訊，據《華爾街日報》報導，製藥商百健艾迪和Eisai Co.(OTCMKTS: ESALY)周四表示，他們將結束兩項阿爾茨海默綜合症（老年癡呆症）實驗性療法的後期試驗。

該聲明稱，一個獨立委員會發現實驗藥物aducanumab的試驗不太可能成功。截至收盤，Biogen股價暴跌29.23%。

這一消息進一步引發了人們對最近一項關於阿爾茨海默綜合症假說的可行性的質疑，即大腦中一種名為β-澱粉樣蛋白的黏性物質的積聚，在阿爾茨海默綜合症中扮演著關鍵角色。

Biogen首席執行官Michel Vounatsos說：“這一令人失望的消息證實了治療阿爾茨海默綜合征的複雜性，以及進一步提高神經科學知識的必要性。”

像aducanumab這樣的藥物，其醫治的重點就是這種黏性物質，目的是減緩或阻止老年癡呆症的發展。但是許多基於這種想法而開發的藥物現在都失敗了。

投資公司Baird的分析師Brian Skorney在一篇名為“β-澱粉樣蛋白的死亡——我們現在該怎麽辦？”的研究報告中稱，aducanumab藥物的研究失敗應該葬送了這種假設。

一些大型製藥商已經停止了阿爾茨海默氏症的藥物研究，原因是研究人員在認識導致這種疾病的生物學原理方面存在明顯的失敗和空白。只要公司輝瑞(PFE)去年表示，將停止研發新的阿爾茨海默氏綜合症和帕金森病藥物，並將裁減300名從事這項研究的員工。

據估計，老年癡呆症影響著500萬美國人和全球數千萬人。然而，其生物學特性一直難以厘清，也沒有藥物被批準用於治療潛在的病因。患者、醫生和投資者曾希望aducanumab能夠實現一些早期藥物試驗所顯示的結果。

Biogen和Eisai從2017年10月開始就合作研究治療早期老性癡呆症的藥物，研究人員認為，對於這種黏性物質的針對性治療可能在早期病症中更有效。然而，Biogen和Eisai表示，一個獨立數據監測委員會的分析發現，這些試驗不太可能成功，而且不是因為安全問題。

製藥商禮來公司(Eli Lilly & Co.)和阿斯利康公司(AstraZeneca PLC)去年結束了兩項針對實驗藥物lanabecestat的試驗，此前一個委員會發現這些試驗也無法達到他們的目標。2017年，製藥商Axovant Sciences Inc.表示，其實驗性藥物intepirdine未能改善阿爾茨海默病患者的記憶力和學習能力。（爾夫）