進入2019年，娛樂圈+科研圈的新聞吸引了一大批吃瓜群眾圍觀，唏噓之餘，我們不妨來沐浴一下癌症治療界的正能量。
故事的主角是一名叫凱特琳的女孩，八年前，她患上了癌症。
病情非常嚴重，甚至導致了癱瘓和視力模糊，當時的她連上下樓梯都無法做到，只能依靠輪椅活動。
但是幾個月以後，使用實驗性藥物的治療將凱特琳的癌腫從核桃大小融化到一粒米的大小，她恢復了因腫瘤生長失去的活動能力和視力。
在之後的八年裡，腫塊都沒有再長。
現年，17歲的她不僅可以走路、視物清晰，正在度過她高中的最後幾個月，權衡著要接受哪個大學的錄取通知書，還可以在她心愛的鋼琴上奏出悅耳的音符。
是不是感覺很神奇？究竟什麼樣的治療，能讓醫生用「治癒」來描述她的癌症？
下面小編給大家一一道來。
患了何種癌症？
凱特琳患有的低分化膠質瘤，這是兒童最常見的腦腫瘤之一，其特定類型——星形細胞瘤，發生在大腦支持細胞中、生長緩慢，發生率約佔兒童腦腫瘤的五分之一。
據美國癌症協會報告，大約95%的患有星形細胞瘤的兒童在診斷後至少可以存活五年，但腫瘤會壓迫視神經並對大腦其他部位產生壓力，導致部分患者失明，出現平衡問題或其他殘疾，若腫瘤不消退，這些問題或許終生都會存在。
用的何種治療方法？
凱特琳接受的治療方法就是所謂的靶向治療——使用一種僅適用於某些患者的藥物作用於特定的腫瘤生長因子，但並不是對患有同一種腫瘤的所有孩子都有效。
霍普金斯大學和全國各地的研究人員正在進行該藥物的另一項試驗，希望從凱特琳的結果中獲知更多的信息，想知道如何使該項治療對其他小兒腦腫瘤更有效。
醫生說，這種高度量身定製的治療方法是癌症治療的未來。
療效如何？
現在，凱特琳已經恢復了視力和活動能力 。初次見到她的人，都不會知道這是一個曾經雙腿和手臂都曾癱瘓的患癌女孩。
凱特琳從5歲開始就彈鋼琴，但即使她只有一隻手能夠活動，在治療期間彈琴也從來沒有停止。隨著她的左手恢復靈活性，鋼琴課程後來成為了她的一種物理治療方式。
她現在Psychosomatic的樂隊中演奏、編曲和錄歌，並且有一個迷你專輯。她鋪天蓋地地湧來的錄取通知書中就有一封來自波士頓伯克利音樂學院。
「我們正在使用治癒這個詞。它並沒有回來。」
約翰霍普金斯Kimmel癌症中心Eric Raabe博士說，由於存活率高，對兒童低級別膠質瘤的研究很少。
但其他兒童膠質瘤的患者，卻並沒有如此幸運。雖然他們的腫瘤停止生長，但腫塊通常不會縮小致使患者永久殘疾。
許多這樣的腫瘤由於它們在腦中的微妙位置而無法手術—— 通常在視神經的會合附近，在小腦，或者像凱特琳的情況，在腦乾。
「對像凱特琳這樣的患者來說一直是一個問題，他們的腫瘤無法參考教科書，也不會對一線化療有反應。」Raabe說。
再來揭秘「神葯」
臨床試驗所使用的靶向葯是依維莫司。
凱特琳接受治療的第一項研究證實了依維莫司在患有低級別膠質瘤的兒科患者中的安全性，並發現一些患者對該葯有反應。在一項後續試驗中，太平洋兒科神經腫瘤學聯合會的研究人員正在研究患者的腦組織，以確定哪種藥物是基於腫瘤生物學的最佳候選藥物。
活著，曾是她和家人唯一的初衷
八年前，在標準化療失敗後，凱特琳的監護人選擇了參加臨床試驗。
她母親說，她相信女兒會好起來，「我並不擔心臨床試驗或其他任何收集額外數據或監測她時我們不得不做的事情。作為父母，我想我們會做任何事情讓她有機會在患有腫瘤後存活下來。」
那段時間，凱特琳的情況異常糟糕，始的手部由輕微震顫惡化為手臂和腿部的癱瘓。腫瘤產生的壓力導致她右側瞳孔擴大，視力模糊。她在住院期間還患了胃部感染。
「我走不動，也看不見。」她說，所以聽到任何可能會讓癥狀消失的消息，她都會想試試。
活下去，就曾是他們唯一的奢望。
治療前景
凱特琳經歷了已知的副作用——肝損傷後停止服用依維莫司，腫瘤仍在繼續縮小，醫生在治療後五年來一直在追蹤她的康復情況，但是沒有複發。
由於凱特琳在試驗中是所有患者中反應最好的，研究人員希望在後續研究依維莫司時能夠複製她的結果。
因為是新療法，研究人員還沒有記錄到依維莫司可能產生的長期副作用，但給低級別星形細胞瘤患兒的最大希望是讓他們擁有正常的童年和正常的未來。
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參考文獻：
香港九龍灣馬來街興發大廈15樓D室