研究人員確定：心力衰竭藥物可有效治療白血病

加拿大研究人員發現，最初用於治療心力衰竭的藥物可有效治療癌症，科研人員首次觀察到表達MYC基因的兒童白血病中proscillaridin A（一種用於治療心力衰竭或心律失常的強心劑）的抗癌和表觀遺傳特性。當受到突變或過表達時，該基因誘導不受控制細胞增殖，從而促進癌症的發展，研究結果發表於《試驗和臨床癌症研究雜誌》上面。

目前，沒有批準有效治療針對白血病的這種類型的改變。因此，該方法代表了開發抑製MYC基因及其致癌夥伴的策略的有希望的途徑。為了實現這些結果，研究團隊使用分子生物學，新一代測序和藥理學等各種先進技術來評估該藥物治療白血病的功效和作用機制。該團隊觀察到該分子優先攻擊白血病乾細胞，從而驅動疾病的傳播。

科學研究人士表示，每種癌症都是獨一無二的，為了增加生存機會，通過開發針對患者的治療策略，精準醫學是一種很有前途的方法，因此，必須在基因組學，表觀遺傳學和蛋白質組學術語中分析每種癌症的不同特徵，以確定最佳療法。藥物重新定位研究為癌症治療中的創新治療方案開闢了一條新途徑。

根據加拿大癌症協會的統計數據，白血病是0至14歲兒童中最常診斷的癌症，約佔加拿大兒童癌症的32％。白血病是加拿大兒童癌症死亡的第二大原因。原癌基因MYC在近80％的白血病中失調。

在過去的幾十年中，小兒白血病患者的生存率有了顯著提高。然而，一些患者仍然對目前的療法有抵抗力，並且三分之二的患者具有與治療毒性（代謝和神經障礙，有時是繼發性癌症）相關的顯著的長期副作用。

蒙特利爾大學北美癌症護理的負責人表示，從中期來看，我們希望完成這種藥物的臨床前特徵，最終開始臨床試驗。我們的最終目標是為以MYC基因為特徵的白血病兒童確定更具特異性和毒性更低的治療策略，以提高存活率和生活質量，我們很自豪能為這一領域的知識進步做出貢獻。