胰腺癌一線治療有望添新葯，PARP抑製劑3期結果積極

今日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙東（MSD）宣布，其聯合開發的Lynparza（利普卓），作為一線維持療法，在治療攜帶種系BRCA基因突變（gBRCAm）的轉移性胰腺癌患者的3期臨床試驗中，達到試驗主要終點。這是第一款在3期試驗中證明讓gBRCAm轉移性胰腺癌患者獲益的PARP抑製劑。

目前，胰腺癌患者的5年生存率小於7%，而80%的患者在被診斷時已經發生轉移。因此，這類患者急需新的療法。

Lynparza是首個獲批的PARP抑製劑，也是第一個針對DNA損傷修復（DDR）途徑缺陷（如BRCA基因突變）的靶向療法。

本次3期臨床試驗篩選了154名轉移性胰腺癌患者都攜帶gBRCAm，他們按照這些試驗對象按3:2比例被隨機分配，分別接受每日兩次300 mg的Lynparza或安慰劑，作為一線維持療法直至疾病進展。結果顯示，與安慰劑相比，患者的PFS得到了統計學意義上顯著的臨床改善。具體的試驗結果將在未來召開的醫學大會上公布。

這是PARP抑製劑在攜帶gBRCAm的轉移性胰腺癌患者中的一個積極3期試驗結果。進一步證明了Lynparza對多種攜帶BRCA突變腫瘤類型的臨床益處。

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