孕期哪些檢查可以判斷胎兒是否畸形？準媽媽必看！

幾乎每位懷孕的媽媽都收到醫生這樣的叮囑：按時產檢。這個提醒並非可有可無，它是及時發現胎兒畸形、及時應對的關鍵。那對孕媽來說，在孕期的各個階段都要做哪些檢查來排除胎兒畸形呢？今天我們就來好好了解一下關於產檢那些事~

孕早期 胎兒易發生畸形

孕早期，指的是懷孕的前三個月。在這一段時間內，胚胎會逐漸發育成具有人形的胎兒。

? 大腦開始發育，時間是2~11周；

? 接下來是眼睛和心臟的發育：3~7周；

? 四肢在4~8周發育；

? 口唇在5~6周發育；

? 6~10周是牙齒開始發育；

? 耳朵在7~12周發育；

? 而腹腔裡的器官在9~10周發育。

由此可見，如果這一時段不注意，有可能導致新生兒出現四肢不全，唇裂、齶裂等畸形病症。所以，孕早期孕媽們要格外留心。

哪些因素會導致胎兒畸形？

主要是兩方面的原因，一是先天性遺傳病。一些家族有遺傳病史，就可能出現新生兒不健康，屬於這種原因的不一定會遺傳給新生兒，具體的情況需要顧問專門的醫生。

另一個是環境因素，生活中形形色色的汙染、化學藥劑、細菌病毒等都會導致畸形，另外是孕媽心中的垃圾、焦慮、擔心、生氣等不良情緒也會影響新生兒的健康。

孕期要做哪些檢查排除胎兒畸形？

孕早期唐篩、NT篩查

孕早期進行的唐篩檢查的時間為11-14周，最佳時間為11-13周+6。早唐必須結合NT檢查。

染色體異常的風險可以通過測量胎兒頸部皮膚透明帶厚度(NT)來預測。NT一般在3mm以下就視為正常。

孕中期唐篩

孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15-20周期間，最佳檢查時間是在16-18周之間。

唐氏篩查就是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合症的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。

唐篩的結果不能說正常還是不正常，只能用「高風險」和「低風險」來表示。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——無創DNA或羊膜穿刺檢查。

無創DNA或羊水穿刺

如果唐氏篩查高風險，就需要做無創DNA或羊水穿刺檢查。

無創DNA是一個監測胎兒染色體代謝產物數量的這樣一個實驗，它的檢出率可以達到99.99%。但是，這個檢測只是針對染色體數目有沒有異常，至於腦癱是監測不出來的。

有不良的孕育史，屬於高危孕產婦，從臨床上來說，做羊水穿刺是最確切的，因為它直接抽取的羊水裡面小孩的脫落細胞來檢測孩子的染色體，準確率是臨床診斷孩子染色體畸形的金標準。

孕中期超音波

做三維、四維彩超的最佳時間為懷孕5-7(20-28周)個月，因為這個時段胎兒的肢體及各主要臟器已經全部發育，而且羊水較適合做胎兒畸形篩查。

檢查項目包括：觀察胎兒鼻唇部、心臟，可發現大部分解剖異常和出生缺陷，如無腦兒、腦積水、脊柱裂、肢體畸形、嚴重唇齶裂、先天性心臟病等。

做四維彩超，可清晰展現胎兒各部位臟器，了解胎兒生長髮育情況，觀察頭，肢體及各臟器大體結構是否有畸形。另外還要定期檢查胎心、血壓等等。