它是第一個檢測胎兒有無畸形的檢查，千萬別落下了

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在整個孕期產檢中，孕媽媽會進行幾項胎寶寶的排畸檢查，如NT超聲檢查、唐氏篩查、羊膜腔穿刺等。

其中，在孕媽媽懷孕第11~14周的時候，醫生會讓做一個叫做「NT」的超聲檢查，它是孕媽媽的第一次排畸檢查，千萬不要耽誤了哦。

NT是頸後透明層的簡稱，是指胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度，厚度增加，胎兒異常的可能性增加。

NT檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，如果檢查結果異常，需要重點記錄，以便於在後期的唐氏篩查（16~20周）時提示醫生重點關注。

NT檢查值如果超過3mm，提示胎兒染色體異常、心血管異常的風險較高，有些大的畸形可以在這個階段發現，以便及早處理。

孕11周之前，胎兒過小，不利於超聲檢查對胎兒畸形的診斷和排除，而14周之後，胎兒的活動度會明顯增加，降低檢測成功率，所以，一般在孕11~14周做，如果過早或過晚做都不具有臨床參考價值。

● 做NT檢查一般是不需要空腹和憋尿的。

● 檢查時，如果出現寶寶不配合或位置不好，看不到的話，是需要重複做的，這時，孕媽媽可以出去走動走動或者吃些東西。

NT檢查主要是在腹部通過超聲掃描來做，必要時，也會結合陰超來進行，是11~14周的21－三體篩查；而唐篩是通過抽取孕媽媽清晨空腹靜脈血來測定，由醫生根據孕周、年齡、體重等相關因素進行綜合分析，計算出一個風險值。

其實兩者就是不同階段、不同手段的檢查。

需要明確的是，NT檢查、唐氏篩查只能幫助判斷胎寶寶患有唐氏綜合征的風險有多大，但並不能明確胎寶寶是否是唐氏兒。若篩查結果為高危者，建議進行羊膜腔穿刺或臍靜脈穿刺，進一步通過胎寶寶染色體核型分析來確診。

當然不是。

雖然NT增厚與胎兒染色體異常有關，但需要提醒各位孕媽媽的是，宮內感染、胎兒早期水腫等也會導致NT增厚，所以，胎寶寶檢查NT增厚時，孕媽媽不要太過於的擔心，建議聽從醫生安排先複查，排除染色體異常的可能。