中醫學者證明：針灸治療一種病無效，還發在世界頂級雜誌上

黑龍江中醫藥大學吳效科等研究組，在國際頂級醫學期刊JAMA發表研究論文，揭示了在中國患有多囊卵巢綜合征的女性中，與對照針灸和安慰劑相比，使用含或不含克羅米芬的針灸並沒有增加出生率。

這一發現不支持針灸作為這類女性的不孕症治療。由於這論文很具有新穎性及突破性，就遭到了不少人的質疑，吳效科等研究組及時地在JAMA雜誌再次回應了相關人士的疑問。

在這樣世界頂級雜誌上發表文章，是所有科研人員一輩子的夢想，要求不是一般的嚴格。

新英格蘭醫學雜誌（NEJM）、柳葉刀（Lancet）、美國醫學會雜誌（JAMA）、英國醫學期刊（BMJ）被稱作是「四大頂級醫學期刊」。

《美國醫學會雜誌（JAMA）》全英文為「The Journal of the American Medical Association 」，是由美國醫學會（American Medical Association）主辦的一種綜合性臨床醫學雜誌，創刊於1883年，每月出版4期，全年出版48期。主要刊載臨床及實驗研究論文、編者述評、讀者來信、相關書評等類型文章。

由於醫學對象是人這個特殊性，西醫任何一種新方法和新葯要應用在臨床上都是特別慎重的。

以一種新葯上市為例:

美國的新葯審批可以說是世界上最嚴格和規範的，作為一個公司通常需要花費5億美元資金，用?12到15年的時間才能將一個新葯從試驗室走入市場。在5000個臨床前化合物中大約只有5個化合物可以進入臨床試驗，而這5個化合物中只有一個才能被批準用於臨床治療病人，成為真正的藥物。 從一個實驗室發現的新化合物發展成為一個治療疾病的藥物，需要經過如下開發階段：?

1、?臨床前試驗

將一個新發現的化合物經過實驗室和動物試驗，證明該化合物針對特定目標疾病具有生物活性，並且要評估該化合物的安全性。

2、?新葯臨床研究申請

3、?一期臨床試驗

這一階段的臨床試驗一般需要徵集20－100名正常和健康的志願者進行試驗研究。試驗的主要目的是提供該藥物的安全性資料，包括該藥物的安全劑量範圍。同時也要通過這一階段的臨床試驗獲得其吸收、分布、代謝和排泄以及藥效持續時間的數據和資料。

4、二期臨床試驗

這一期的臨床試驗通常需要徵集100－500名相關病人進行試驗。其主要目的是獲得藥物治療有效性資料。

5、三期臨床試驗

這一期的臨床試驗通常需?1000－5000名臨床和住院病人，多在多個醫學中心進行，在醫生的嚴格監控下，進一步獲得該藥物的有效性資料和鑒定副作用，以及與其他藥物的相互作用關係。該階段試驗一般採取多中心，安慰劑（或/和有效對照劑）對照和雙盲法試驗。第三期臨床試驗是整個臨床試驗中最主要的一步。

6、新葯申請

7、批準上市

對於有些藥物FDA還會要求做第四期臨床試驗，以觀測其長期副作用情況。

為這位中醫科學家喝彩，有人說：這文章的發表就是中醫自己黑中醫了，並且他的部門簡稱「黑中醫」，我倒覺得恰恰相反。

你可知到每年西醫發表的文章，有很大一部分就是否定已有的藥物或者方法無效的，你能說是黑西醫嗎？這恰恰是發展了西醫。

中醫發展到今天，當然有很多有用有效的方法，同時也有很多糟粕，如果能取其精華去其糟粕，是目前中醫必須面對的一個問題。

想這位中醫科學家這樣，把每一種中醫的方法和藥物做到世界公認的舞台上，有效就是有效，無效就是無效，而不是玄而又玄的，古代就是好的。

真有效就繼續應用，沒有效就淘汰，對任何一個人都有好處。

只有這樣，中醫粉用中醫理直氣壯，中醫黑否定中醫也有理有據。