研究人員發現了用於心臟衰竭的藥物有助於治療心力衰竭

美國有超過560萬成年人患有心力衰竭。心力衰竭意味著心臟不能泵出足夠的血液來滿足身體的需要。心力衰竭患者可能感到很累，腳腫脹，呼吸急促。

心力衰竭的主要原因是可損害心臟的疾病，如高血壓和糖尿病。心臟肌肉，就像身體的其他肌肉一樣，也會隨著年齡的增長而減弱。

以前的研究已經將激活素Ⅱ型受體(ActRII)通路與肌肉萎縮和其他與衰老相關的疾病聯繫起來。由麻省總醫院的JasonRoh和Anthony Rosenzweg博士領導的一個小組開始更深入地研究心力衰竭的這一途徑。這項研究得到多個NIH組分的支持.

研究小組分析了健康成年人和心力衰竭患者的血液成分。他們發現在老年人和心力衰竭患者中ActRII活性更高。他們還發現，心力衰竭小鼠心肌細胞ActRII活性較高。

研究人員隨後測試了激活ActRII在心肌細胞中的作用。與ActRII結合的蛋白質之一叫做激活素A。老年小鼠血液中激活素A的含量是年輕小鼠的三倍。

當科學家給健康的幼鼠注射激活素A時，ActRII被激活，心臟功能下降。同時，一種叫做SERCA2a的蛋白質也有下降，這對心肌細胞的功能很重要。

接下來，研究小組對心力衰竭的治療方法進行了測試。他們使用一種名為CDD 866的藥物來阻斷ActRII。CDD 866可與受體結合，阻止活化素A的激活。CDD 866阻斷激活素A引起SERCA2a的下降。以這種方式抑製ActRII通路可以改善幾組心力衰竭小鼠的心臟功能。

這些結果有助於解釋衰老是如何導致心力衰竭的。他們還提出了一種潛在的治療方法。

「越來越清楚的是，ActRII通路參與了許多與衰老相關的慢性疾病，如心力衰竭、肌肉萎縮和神經血管疾病，」羅森茨韋格說。「這項研究的結果需要在更大的動物模型上得到驗證，然後才能在人類心力衰竭中進行測試。」