快遞 | 最高8億美元，囊獲2期抗癌新葯！徐諾葯業與勃林格殷格翰達成合作

徐諾葯業從勃林格殷格翰獲得臨床2期mTORC1 / 2抑製劑的全球獨家權益

致力於抗腫瘤新葯的中美跨國製藥公司徐諾葯業今日宣布與勃林格殷格翰公司獲得了準備進入臨床2期階段的mTORC1/2抑製劑 BI 860585的全球獨家開發、生產和商業化權益。

BI 860585是一種強效和有選擇性的ATP競爭性mTOR絲氨酸/蘇氨酸激酶抑製劑。該葯已經成功完成了一項90名晚期實體瘤患床一期臨床試驗。評估了患者給葯BI 860585單葯，及與依西美坦或紫杉醇聯合使用。在該試驗中，BI 860585耐受性良好，三個治療組的疾病控制率（部分緩解加病情穩定）分別為20％，28％和58％。

徐諾葯業計劃在未來6-9個月內啟動2項臨床試驗，其中一項是潛在的關鍵性2期試驗擬評價BI 860585與標準療法聯用治療乳腺癌；另一項是BI 860585與徐諾葯業XP-102（原代號BI 882370）聯合治療結直腸癌的1b期臨床試驗。

根據世界衛生組織（WHO）國際癌症研究機構於2018年9月12日發布的新聞稿，乳腺癌是最女性最常見的癌症，也是女性癌症致死的主要原因。此外，結直腸癌是第二常見的癌症，是女性癌症致死亡的第三大原因，也是男性第三常見的癌症。根據IMS和iHealthcareanalyst預測，到2023年治療這兩種惡性腫瘤的藥物費用將達到254億美元。

根據協定條款，徐諾葯業將向勃林格殷格翰支付包括首付款，註冊裡程碑付款和潛在銷售提成在內總共約8億美元的費用。

關於徐諾葯業

徐諾葯業是一家專註於腫瘤藥物開發的生物製藥公司。徐諾葯業目前的產品管線包括四款候選藥物。公司擁有這些藥物的全球獨家開發、生產和商業化權益。其領先的候選藥物abexinostat正在進行治療非霍奇金淋巴瘤和腎細胞癌的全球關鍵臨床試驗。 徐諾葯業的臨床前管線包括 pan-RAF 抑製劑 XP-102 (BI 882370), TRK/Fra-1 抑製劑XP-103和RET 抑製劑 XP-104。

參考資料：

[1] Xynomic Pharma Acquires Global Exclusive Rights to Phase 2 Ready mTORC1/2 Inhibitor from Boehringer Ingelheim. Retrieved December 21, 2018, from https://www.prnewswire.com/news-releases/xynomic-pharma-acquires-global-exclusive-rights-to-phase-2-ready-mtorc12-inhibitor-from-boehringer-ingelheim-300769632.html

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