新型靶向葯有望治療多種攜帶這個突變的癌症—抗癌管家

抗癌管家提示： 最近，一項I期臨床試驗揭開了一種新型靶向葯的面紗。該項臨床試驗由德克薩斯大學MD安德森癌症中心領導，用於評價BLU-667對RET基因突變患者的有效性和安全性。

結果顯示：BLU-667對RET驅動的癌症有潛在的治療作用，涉及的癌症包括：甲狀腺髓樣癌、甲狀腺乳頭狀癌、非小細胞肺癌、結直腸癌和膽管癌，這些癌症一直以來都是醫學界的難題。

口服藥BLU-667的臨床前及早期臨床試驗結果於2018年4月15日發表在了《Cancer Discovery》雜誌上，並於同日在美國癌症研究協會的年會上公布。

「RET突變驅動型癌症急需有效藥物，因為目前尚無針對RET突變的強有力抑製劑獲批上市。」 MD安德森癌症中心的研究性癌症治療副教授Vivek Subbiah醫生說道：「目前對於這類癌症的治療非常有限，百度 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。只有傳統的化療和早期的多激酶抑製劑。這些治療方案療效一般，還有很多副作用。」

BLU-667是一種新型高選擇性RET抑製劑，能夠精準靶向具有該種基因突變的腫瘤細胞，且對非癌症組織幾乎沒有副作用。這個藥物在Subbiah醫生所領導的試驗中表現出較好的活性以及疾病控制效果。

RET突變存在於約50%的甲狀腺髓樣癌、20%的甲狀腺乳頭狀癌和1-2%的非小細胞肺癌中。Subbiah的研究團隊在該項臨床試驗中納入了43位已無法手術治療的晚期癌症患者。百度 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。這些患者中有26位患有甲狀腺髓樣癌，15位是非小細胞肺癌，還有2位患有其他RET突變癌症。

「大多數患者的腫瘤縮小了併產生了持續的效果，特別是化療後或多激酶抑製劑治療後疾病進展的患者。」 Subbiah醫生說，「這項臨床試驗中RET突變患者的整體緩解率為37%，其中非小細胞肺癌的緩解率為45%，甲狀腺髓樣癌為32%。」

選擇BLU-667作為此次臨床試驗用藥的原因是：BLU-667相比於其他激酶選擇性增加了100倍，經證實它還能夠抑製「看門基因」突變，這種基因突變會使腫瘤細胞對多激酶抑製劑產生耐葯。

「總的來說，數據顯示這個新一代酪氨酸激酶抑製劑精準靶向葯對於RET驅動的癌症有很好的抑製作用。」 Subbiah醫生說，「近些年來，基因組學研究有了一定的進展，百度 抗癌管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。我們希望，這種高選擇性RET抑製劑能夠使更多患者從中獲益，為這類激酶驅動疾病帶來革命性的治療選擇。」

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