容易被忽視的血友病問題

血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同特徵是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間長，終身具有輕微創傷後出血傾向。通俗來說，血友病是夫妻一方或者雙方攜帶血友病基因然後遺傳給孩子後而發病，患者血液中缺少正常的凝血因子，只要發生外傷創傷事件，患者都出現流血不止，嚴重的話沒有明顯外傷也會容易自發性出血。

因為在學友病的患者中，男性要比女性患病的幾率要大，基本上一大部分都是男性。同時，血友病患者可以根據凝血因子的水準分為輕度、中度和重度的血友病。一般來說，血友病患者經常會出現自發性或者創傷性的出血不止，任何部位都有可能出現出血癥狀，其中，以關節出血最為常見，也是最嚴重的表現。

病發血友病，一定要重視這兩點問題。

1、對於反覆性多次性關節出血的患者，就有可能導致患者發生殘疾；

2、如果患者出血嚴重，可能危及到患者的生命。

目前，治療的方法還是以替代療法為主，但新葯以及新的治療方案體系在醫學研究上已經取得了很大的進步。

此外，針對血友病的相關治療用藥也已經進入了醫保範圍內，給很多家庭減輕了經濟負擔，同時也提高了患者的生存品質和血友病致死的機率，主要也是因為及時的給葯。做好生活防護措施，減少出血的次數。使越來越多的患者可以回到正常的生活當中。