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豪森葯業自主創新糖尿病長效藥物獲批上市

近日,國家藥品監督管理局發出公告,豪森葯業自主研發的長效GLP-1類降糖葯聚乙二醇洛塞那肽(孚來美)獲批上市。聚乙二醇洛塞那肽於2007年申報1期臨床,歷經12年獲批上市。據介紹,聚乙二醇洛塞那肽是全球第一個PEG化的長效降糖藥物,只需要一周打一針。

GLP-1受體激動劑具有降糖效果強等多重優勢。我國作為糖尿病大國,但國內GLP-1使用的規模還不到全球的1%。該葯的成功上市,將顯著提高我國糖尿病患者的用藥可及性。

豪森葯業自主創新糖尿病長效藥物獲批上市

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南京大學醫學院附屬鼓樓醫院內分泌科主任醫師朱大龍教授表示:GLP-1受體激動劑因具有降糖、減重、心血管保護等諸多優勢,近年來越來越受臨床醫生的重視和歡迎。可以預見,聚乙二醇洛塞那肽將為我國糖尿病患者提供一種新的藥物選擇。

豪森葯業自主創新糖尿病長效藥物獲批上市

中日友好醫院楊文英教授介紹:對於糖尿病患者而言,用藥依從性一直是影響患者血糖達標率的關鍵點之一。患者用藥依從性不高,主要受患者對藥物的觀念和用藥複雜性影響;前者可以通過患者教育進行糾正,而後者則可通過改進降糖藥物劑型和特性,以減少患者用藥次數及頻率,來提高患者依從性。聚乙二醇洛塞那肽長效製劑,每周只需注射一次,無疑為眾多中國糖尿病患者提供了新的治療手段。


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