中國醫藥：上海新興醫藥已全面停產，對上市公司影響較小

繼上海新興醫藥生產的靜注人免疫球蛋白艾滋病毒抗體陽性事件受到關注後，2月10日下午，上海新興醫藥母公司中國醫藥發布相關情況公告稱，上海新興醫藥經營規模及利潤在公司中佔比不大，對公司影響較小。中國醫藥表示，公司已經在第一時間要求上海新興醫藥通知相關部門全面停止銷售、使用、封存並召回問題批次產品，上海新興醫藥全面停產。

此前的2月5日晚間，有媒體報導江西省疾控中心發現上海新興醫藥公司生產的靜注人免疫球蛋白(批號：20180610Z)艾滋病毒抗體陽性。

2月6日，國家衛健委官網發布消息表示，在接到有關情況的報告後，立即通報國家藥監局，並要求全國各醫療機構暫停使用和封存該公司問題批次藥品，做好相關患者病情觀察和監測，配合藥品監管部門做好情況調查和藥品處置工作，“根據國際相關文獻報導，結合該藥品滅活病毒的生產工藝特點和產品PH值等因素，專家認為使用該藥品的患者感染艾滋病的風險很低。”

同日，國家藥監局公布《上海新興醫藥相關產品初步調查情況》表示，上海方面對涉事批次靜注人免疫球蛋白進行的艾滋病、B肝、C肝三種病毒核酸檢測，結果均為陰性;江西方面對患者的艾滋病病毒核酸檢測，結果為陰性。

資料顯示，新興醫藥由中國醫藥健康產業股份有限公司（600056）控股管理，持有上海新興醫藥51%股權。

上海新興醫藥已全面停產，核查尚在進行

2月10日，中國醫藥發布相關情況說明稱，上海新興醫藥為中國醫藥健康產業股份有限公司下屬控股子公司，公司對此事件高度重視，立即成立專項工作小組，並迅速派員進駐上海新興醫藥進行現場督導工作。

中國醫藥稱，在得知消息後的第一時間，就要求上海新興醫藥通知相關部門全面停止銷售、使用、封存並召回問題批次產品，同時對問題批次產品的使用情況進行全面清查。

此外，中國醫藥還要求上海新興醫藥全面停產，全面排查問題批次產品的原料來源、生產及品質控制全流程等各重要環節中可能存在的問題。一旦發現違規問題，中國醫藥將嚴肅追究相關人員的責任；立即開展自查，並全力配合相關部門的核查工作;要確保生產和品質控制原始記錄的真實性和完整性。

“目前，上海新興醫藥已全面停產開展自查並接受相關部門核查，恢復生產時間尚不確定”，“截至本公告披露日，相關部門的現場核查工作及上海新興醫藥的自查工作尚在進行中”中國醫藥表示。

中國醫藥：上海新興醫藥對公司影響較小

中國醫藥表示，人免疫球蛋白是一種由人的血漿製備的血液製品，主要用於危重感染和免疫

缺陷患者的治療。本批次靜注人免疫球蛋白(批號：20180610Z)於2018年10月12日由上海市食品藥品檢驗所批簽，共計12226瓶，規格為5%，2.5g/50ml/瓶，保存期限到2021年6月8日。

截至2018年9月底，上海新興醫藥合並口徑資產總計3.84億元，佔中國醫藥資產總額的1.5%;淨資產總計3.61億元，佔中國醫藥淨資產總額的3.6%。2018年1-9月，上海新興醫藥合並口徑累計實現營業收入1.53億元，佔中國醫藥營業收入總額的0.69%;實現淨利潤7183萬元，歸屬於其母公司的淨利潤為3663萬元，佔中國醫藥歸屬於上市公司股東的淨利潤總額的2.95%。

從2018年1-9月收入構成來看，上海新興醫藥的產品靜注人免疫球蛋白產生收入5617.54萬元，佔收入比例36.76%，為上海新興醫藥收入佔比最大的產品。

此外，同期上海新興醫藥的人血白蛋白、人纖維蛋白原、人凝血酶原複合物、人凝血因子VIII、狂犬病人免疫球蛋白產生的收入佔比分別為31.41%、21.01%、7%、2.76%、1.06%。

“上海新興醫藥經營規模及利潤在公司佔比不大，對公司影響較小。”中國醫藥稱。

新京報記者 李雲琦 編輯 汪世軍 校對 何燕