液體活檢VS傳統活檢：誰才是癌症早篩的主力軍？

在我國癌症篩查結果中

只有20%是早期

80%的癌症查出來已是中晚期

而這20%的癌症早期還是體檢查出來的

癌症的形成過程有10~20年，越早發現治癒率越高。但患者缺乏相應的篩查手段，體檢得來的報告結果，其靈敏度和準確度都相對較低。

在美國，一種被稱為液體活檢的檢測方法正開始興起，只需要通過體外無創抽血即可對全身腫瘤資訊進行檢測，規避了傳統方式需要手術、穿刺活檢的局限性。

液體活檢是什麼？

液體活檢作為體外診斷的一個分支，是指一種非侵入式的血液測試，能監測腫瘤或轉移灶釋放到血液的循環腫瘤細胞(CTC)和循環腫瘤DNA(ctDNA)碎片，是檢測腫瘤和癌症、輔助治療的突破性技術。

優勢：解決精準醫療的痛點

通過非侵入性取樣降低活檢危害，有效延長患者生存期，具有高性價比。

液體活檢技術：

CTC
ctDNA
外泌體檢測

液體活檢 超越 傳統活檢

迅速、便捷、無創

2017年，賓夕法尼亞大學Abramson癌症研究中心的研究人員在《Clinical Cancer Research》雜誌上表明，對於晚期肺癌患者，非侵入性的液體活檢技術在檢測臨床相關突變中更加有效，也是標準組織活檢最合適的替代技術。

液體活檢結果與組織活檢

結果匹配度接近100%

液體活檢也可捕獲患者的臨床反應，同時這種檢測技術不會讓患者有不舒服的感覺以及避免侵入性活組織檢查可能帶來的風險。

液體活檢結果更有助於指導臨床決策，無論是識別驅動突變或耐葯突變，還是判斷化療方案的好與壞，組織樣本均不能實現。

液態活檢成為基因測序新熱點

《2016-2021年中國基因測序行業市場前瞻與投資戰略規劃報告》顯示：

我國每年有310萬癌症新增病例
220萬死亡病例
每年300萬心血管疾病死亡病例
高血壓患者累計2.6億
每年新生兒童出生缺陷率近8%

疾病形勢不容樂觀，隨著國家大力提高醫療水準、國民健康意識提高，未來基因測序在國內將有極大應用太空，液體活檢將是其中最具潛力的市場，有望在5到15年內成熟，並在全球獲得230億美元市場。

目前我國液體活檢市場正悄然成形，預計5-10年內在我國市場潛力約為200億元。代表企業有華大基因、葯明康德、中生健康、燃石生物、普世華康等。

液體活檢的主力軍

——單分子蛋白陣列檢測技術

它能通過檢測血液中極其微量的不同種類蛋白，研發生產試劑種類近30種，實現對腫瘤、傳染性疾病、神經性疾病等多種疾病的診斷。

作為目前最靈敏的蛋白分子檢測技術-simoa，可以檢測到單個蛋白分子，達到飛克級別，是液體活檢領域的一個重大新型技術平台。

超高精密蛋白檢測技術(SiMoA)優勢

這項超早期精準醫療雙驅技術其蛋白檢測的敏度較目前商業化技術的靈敏度提高了1000倍，是目前最靈敏的蛋白檢測技術。

檢測精度與金標準的核酸PCR相當，達到了飛摩爾水準。而且核酸PCR成本昂貴，SiMoA卻很好地融合了核酸PCR的靈敏度和ELISA的簡單易用。

技術創始者——美國Quanterix公司

由全球基因測序龍頭企業Illumina公司的創始人David Walt創立，是全球領先的超高精度蛋白檢測設備及配套試劑提供商，在微孔陣列等多個技術方面處於全球領先的地位。自主研發的單分子免疫陣列技術（SiMoA）已可達成多重性檢測，可同時檢測4種低豐度的細胞因子，在疾病早期檢測、血篩、新葯研發等領域發揮重要作用。

精準醫療先行者

中生科技簽約美國Quanterix

6月8日，全球首創超早期精準醫療雙曲技術香港發布會現場，美國 Quanterix 公司副總裁Mr.David Panzarella 和中生健康董事長丁小梅簽訂戰略合作協定，中生健康旗下子公司中生科技(CBT)引進全球首創的超早期精準醫療雙驅技術，共同推動造福人類健康的生物高科技發展與應用！

中生健康旗下子公司中生科技(CBT）總部位於香港政府旗下的科學園，是香港科學園首個集生物醫學、精準醫療及大數據分析應用為一體的高新科技專業機構，中生科技採用基因測序及數據分析技術處於全球領先行列，其中二代測序生物資訊學分析技術通過了國際權威機構美國病理學家協會（CAP）的室間質評，檢測準確率超過世界平均水準。

CBT引進全球首創的超早期精準醫療雙驅技術，致力於將全球先進的生命科學技術應用於大健康產業，造福人類健康。

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