抗癌管家提示：媽媽說：「從現在開始，我要把每一天當做一個月，把每個月當做一年，好好鍛煉，按時吃藥，要陪著孫子們一起長大！」64歲的媽媽尚且如此，作為兒女，我們不能讓媽媽單槍匹馬的對抗癌症，而是應當同她並肩戰鬥，讓腫瘤君滾蛋！
媽媽患癌已近兩年時間，我從最初的慌亂無助到「久病成醫」，對抗癌症，我終於漸漸摸索出了一些規律、明白了一些道理。在這裡，和大家拉一拉我們抗癌的「家常」，希望病友們及你們的家庭可以從中獲得一些鼓勵、一份希望。
術後一年，肺癌捲土重來
我從事醫藥相關工作，正是打拚事業的年紀，而媽媽為我們這個家操勞了大半輩子，是我們全家人的主心骨。
就在2015年，媽媽第一次查出了肺癌，由於發現得早，病灶還未出現轉移，媽媽進行了肺葉切除術等治療，原以為媽媽的病情已經化險為夷，沒想到術後一年半，肺癌竟捲土重來，再次捲入我們的生活。
今年1月份，媽媽因周身疼痛到醫院進行檢查，後發現肺癌已經出現了一個淋巴結轉移。從媽媽上次手術後，我們一直都沒有輕視肺癌這個「隱患」，按時到醫院做術後檢查，為何此次複發還是如此突然？
在此也想給病友和家屬們提個醒：術後檢查一般都是檢查手術的相關位置，常規術後複查沒問題並不能保證癌症沒有複發，監測癌症是否複發，還需要在醫生的指導下進行更為全面而有針對性的檢查。
在發現淋巴轉移後媽媽進行了基因檢測，這期間媽媽身體的疼痛似乎越來越激烈，今天腰疼，明天腿疼，後天背疼，之後又胸疼，位置不固定，因媽媽有嚴重頸椎病，我們不確定疼痛的「根」在哪，看著媽媽如此痛苦，我們手足無措，也更加不安。最終通過核磁和CT檢查，媽媽被確診為肺腺癌晚期，已出現腦轉移加多處骨轉移，基因檢測結果顯示是EGFR-21基因突變。
全面考量，選擇最適合媽媽的治療方案
確診後醫生馬上根據媽媽的病情給出了兩個治療方案，一是:全腦伽瑪刀介入治療+全身化療+靶向治療，二是:直接靶向治療一個月，根據效果再確定下一步方案。
這也是不少癌症患者都面臨的選擇，一種可以較全面的圍剿癌細胞卻要承受較大的身心痛苦；另一種患者相對承受的痛苦較小，但癌細胞能否被藥物控制住卻難以預計。記得媽媽所在醫院的教授曾經對我說，臨床上癌症的治療藥物不少，歡迎大家搜索 抗癌管家，加入抗癌管家互助群和大家多交流。但作為家屬不能只想著給病人用什麼藥物治療，要想著如何提升病人的免疫力，提高病人的生活品質，而不是盲目的用藥去折騰病人。考慮到媽媽的年齡、身體狀態，長期化療可能給媽媽帶來難以接受的痛苦，而作為兒女，我們更希望看到的是媽媽可以樂觀積極的治療，而不是被治療的過程折磨得痛不欲生，因此，我們選擇了第二種方案。
由於日常工作經常和醫藥行業人士打交道，我了解到一些國外醫院遠程會診的管道，為了讓媽媽能夠得到更好的治療，我將媽媽的病歷整理好，通過遠程會診的方式，向香港、日本等一些地區的專家顧問了媽媽下一步的治療方案。目前我國臨床上常用的肺癌靶向藥物有特羅凱、易瑞沙、凱美納等，對於有腦轉移和骨轉移的患者部分醫生會傾向於特羅凱治療，但遠程會診的專家們考慮到媽媽年齡、性別以及日常不吸煙等實際情況，建議先期靶向葯選擇易瑞沙，然後根據療效考慮再使用免疫治療藥物PD-L1/PD-1。
我將國外醫生的會診報告和媽媽的主治醫生進行商討，當時正趕上農曆新年，醫生認同了服用靶向葯易瑞沙的建議，對於媽媽腦內的兩個1cm斑點，醫生建議年後進行伽瑪刀治療。
媽媽的靶向葯治療正式開始了。服用易瑞沙前兩周，媽媽幾乎沒有什麼反應，癥狀也沒有絲毫的減輕，看著媽媽被病痛折磨，我恨不得替她承受這些不該有的罪。我推掉大部分工作，全身心的陪護在媽媽身邊，只要一有時間，我就上網或者看一些書、雜誌來了解肺癌治療的新資訊，希望幫媽媽找到緩解痛苦的辦法。
那段時間，我幾乎每天都會到抗癌管家互助群裡，和病友們分享媽媽的治療情況以及我內心的情緒變化。也將媽媽在使用易瑞沙時的疑問在群裡提出，不少病友都給了我建議，也給了我鼓勵。
就在這時醫生也給我吃了一顆定心丸，他要我不要著急，觀察療效，一個月後複查確定靶向藥效果後，再決定下一步用藥，年後媽媽就在國內首屈一指的軍隊系醫院進行了伽瑪刀治療。
注射PD-1，只為不留遺憾
在此前為媽媽進行的國外醫院會診中，國外專家向我推薦了國內還沒有上市的肺癌免疫療法PD-L1/PD-1聯合易瑞沙治療方案。我找到了媽媽所在醫院的生物免疫科，跟主任進行了詳細地溝通，準備為媽媽注射PD-L1/PD-1抑製劑聯合易瑞沙治療。
對於這類腫瘤免疫治療新葯，有相關報導證實，其在國外已經上市兩年多，應用於多種癌症。目前，已有三四個進口的此類新葯以及七八個國產的該類藥物，在全國幾十家權威三甲醫院，開展免費的、正規的、嚴謹的臨床試驗。也有業內人士估計，再過一兩年，這類藥物將正式在國內上市，造福更多的腫瘤患者。
目前的PD-L1/PD-1抑製劑主要有Opdivo、Keytruda、Tecentriq三種，其中使用Opdivo、Tecentriq對患者的PD-L1表達無要求，作為一線治療使用Keytruda則要求免疫組化PD-L1≥50%，作為二線治療使用Keytruda則要求免疫組化PD-L1≥1%，當時媽媽的PD-L1表達呈陰性，結合當時腦轉移和骨轉移的情況，會診的國外專家建議使用Tecentriq。我問遍了身邊的朋友，通過多方管道，幾經周轉才買到了這種藥物，僅一次的注射費用就達5萬元左右，為了媽媽的病情我不願留下遺憾，我默默地祈禱著奇蹟的到來。
終於，經過2個多月的靶向聯合免疫療法治療，媽媽的腦內轉移逐漸消失，不適癥狀也基本不見了，之前檢查到的8個骨轉移已經只剩2個，拿到複查結果的那天，我們一家人抱在一起，喜極而泣，媽媽終於有所好轉，我們不斷地拚搏終於有了回報。也許我們還並沒有完全擊退癌症，也許未來還有很長的路等著我們來走，但是我們找到製衡它的信心。
這些心裡話，我想對癌症患者和家屬們說
抗癌，絕不是「單兵作戰」。
當一個家庭裡有人確診癌症後，治療過程不是他一個人的事情，做為深愛著他的家人，也時時刻刻在和病魔作鬥爭。
作為癌症患者的家屬，我們承受著可能失去至親的恐懼、承擔家庭生活的重擔…在我們遇到困難或者治療失敗時，我們必須學會勇敢面對，我們也要懂得要找地方傾訴，因為我們也需要別人的關愛，有了支持、鼓勵才能陪伴癌症患者更堅定的一路走下去。記得曾經讀到過這樣的報導，40-60歲的人患上癌症大多是心態原因。歡迎大家搜索 抗癌管家，加入抗癌管家互助群和大家多交流。不少的病友發現癌症已是晚期，他們一查出來就想知道能活多久。癌症能活多久主要是取決於病人的具體病情、身體素質、療效、護理、心理狀態等等，作為家屬我們雖不能如華佗在世一般幫助我們的親人打敗癌症，但是我們完全可以鼓勵他們戰勝癌症。哪怕就是多和他們患者說說話，開導開導患者，多出去走走, 呼吸新鮮空氣、聽聽音樂…這對抗癌都是有好處的。
記得今年農曆的大年初一是媽媽剛查出來肺癌複發後不久，當時剛開始治療一切還都是未知數，但是我們一家人仍舊高高興興的去天安門廣場給毛主席拜了年，然後去逛了廟會。大年初二開始，媽媽就如往常一樣下樓鍛煉一小時。我們既因為媽媽的樂觀心態感到高興，同時又在心裡默默祈禱媽媽能徹底戰勝癌症，期待著我們一家人可以一直這樣守在一起。
經過這段時間初見療效的治療，也讓我的內心寬慰不少，只要生命不停，我和媽媽的奮鬥就不會停止，在媽媽抗癌的路上作為骨肉至親我會一直竭盡全力，讓我和媽媽共同走過的這條抗癌之路沒有遺憾。
（本文由抗癌管家編輯，感謝群友「好人一生平安」分享）
抗癌管家是專門幫助廣大癌症患者和家屬提供前沿抗癌資訊的互助平台，現已開通家屬及患者交流群，歡迎大家搜索抗癌管家，加入抗癌管家互助群和大家多交流。祝願每個患者和家屬都健康平安。抗癌管家-你身邊的抗癌專家。
香港九龍灣馬來街興發大廈15樓D室