白血病風險有望提前數年就能被發現

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來自Wellcome Sanger研究所科學家們發現，可能在確診之前幾年就能發現患有急性髓性白血病（AML）的高風險人群，患有AML的患者在突然發病之前血液中已經存在遺傳變化。

研究發表在「自然」雜誌上，通過尋找DNA突變的血液檢測可以揭示健康人群中AML的根源。進一步的研究可以在未來更早發現和監測有AML風險的人，並開闢阻止患癌的方法。

急性髓性白血病是一種侵襲性血癌，影響所有年齡段的人。癌細胞在骨髓中快速繁殖並阻止正常血細胞的產生，導致致命的感染和出血。幾十年來，AML治療的主流治療變化很小，而一些患者治癒，但大多數患者沒有治癒。

研究人員對來自124名AML患者的儲存血液DNA進行了測序，並將其與676名未患AML或相關癌症的人進行了比較。值得注意的是，他們發現許多繼續發展AML的人有特殊的遺傳變化，使他們與那些沒有AML的人區別開來。這些變化可以共同用於開發AML風險的檢測。

參與者分享他們的數據和血液樣本??使我們能夠發現早在AML出現之前建立的遺傳變化模式，並且當更多細胞受到遺傳變化的影響時，這種模式會帶來更大的風險。也可能在其他血癌中發現，這將為進一步研究開闢新的途徑，可以在未來為許多人提供幫助。

每年，每10萬人中約有5人發生AML。這意味著任何預測性測試都需要高度準確，以便最大限度地降低誤報結果的風險。儘管研究中使用了強大的方法，但仍需要進一步研究以提高預測性測試的準確性，以便臨床使用。目的是識別有AML風險的個體並密切監測，同時制定預防白血病發展的方法。