慢性B肝的兩種規範，NAs和IFN，阻止肝髒變硬_治療

公開日: 2019-10-23

在導致肝硬化病因之中，主要包括慢性肝炎、慢性血吸蟲病以及一小部分人長期酗酒。肝硬化還與遺傳、代謝病存在關聯，肝硬化及長期反覆的肝損害引發肝細胞變性、壞死，出現纖維組織增生，再經過數十年的進展導致肝髒逐漸變形，即肝髒變硬。

慢性B肝的兩種規範，NAs和IFN，阻止肝髒變硬

相信許多肝友都擔心肝髒變硬，再進一步發展就是肝癌。肝硬化是否可以預防，可以治療？小番健康提醒，對早期肝硬化是可以逆轉的，阻止肝硬化繼續進展；只有發展到晚期肝硬化才會影響日常生活，嚴重時危機生命。比如，日常的黃曲霉毒素就是誘發肝癌的原因之一，是可以通過衛生飲食來預防。

除了水源以及飲食，B肝和C肝也是肝硬化誘因之一。所以，積極治療原發病就可以預防肝硬化發生。其實，並非所有的B肝與C肝都會進展到肝硬化和肝癌這一步，真正能夠進展到肝硬化階段的慢性B肝，大約只有2%。在這2%的肝硬化當中，大約只有3%-10%左右才會繼續發展到肝癌。

而C肝要想發展到肝癌，通常還需要更長時間，比如大約20-30年左右。雖然，慢性B肝還沒有特效藥可以治愈，但是，選擇適當時機進行規範抗病毒治療，可以有效針對病因減緩並阻止肝炎繼續進展。

當前已經被醫藥界認可的包括核苷酸類似物（NAs）和干擾素（IFN）。這兩個抗病毒治療方向藥物具有各自優勢和不足，干擾素（IFN）和核苷類似物（NAs）共同點是強效抑製B肝病毒複製，干擾素的不足是副作用較大，需要皮下注射；核苷類藥物（NAs）的不足是耐藥。

伴隨著B肝新藥不斷快速發展，從拉米夫定（LAM）、阿德福韋酯（ADV），到目前一線治療藥恩替卡韋（ETV）、替諾福韋（TDF）、替諾福韋艾拉酚胺（TAF）。不斷改進耐藥問題，病毒反彈已經較為少見，伴隨長效抑製B肝病毒複製，從根本上控制住肝炎病情，阻止慢性B肝繼續朝著肝硬化發展。

朝著慢性B肝預防肝癌方向考慮，醫藥學界已經明確，核苷類藥物（NAs）通過長期規範治療能夠降低肝癌發生；干擾素治療可以降低慢性肝炎發展到肝癌發生率。返回搜狐，查看更多

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