B肝在研新藥2項研究，總體耐受性良好，97.5%表面抗原下降_肝髒

關注歐洲肝髒研究協會（EASL），2020年EASL已於8月27日至29日舉行，這是一個自1966年成立的非盈利性組織，發展至今已有來自全球超過4500名成員，包括許多歐洲和其他領先肝病專家。小番健康帶讀者傾聽一下，一年一度的EASL，科學和醫學專家對肝髒研究的最新進展並互相交流臨床經驗。

B肝在研新藥2項研究，總體耐受性良好，97.5%表面抗原下降

關於歐洲肝髒研究協會，它很有影響力，主要目的是促進肝病研究、支持更廣泛的教育和促進歐洲肝髒政策改變方面的。到會專家介紹、分享、辯論和總結肝病的最新科學研究成果，致力於在臨床實踐當中加強肝病的治療和管理。因為今年特殊原因席卷全球，2020年歐洲肝髒研究年會以數字化方式舉行。年會已公布多項課題，涉及B肝、丁肝等病毒性肝炎中，讀者最為關注的藥物開發。年會會議安排已公布課題如下：

2020年28日星期五，13:30–13:45，主持人：愛德華·甘恩（英譯），摘要：RNA干擾療法（JNJ-3989）的短期治療可使接受核苷酸類似物（NAs）治療的慢性B肝患者（CHB）的B肝表面抗原持續抑製，課題名稱：乙型肝炎和丁型肝炎-藥物開發；2020年8月28日星期五11:00–11:15，主持人：文鳳媛，摘要：ISIS 505358對穩定核苷類似物（NA）方案治療慢性B肝（CHB）和未感染B肝病毒患者的B肝表面抗原的抑製作用：2a期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究；

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課程名稱：乙型肝炎和丁型肝炎-藥物開發，會議日期和時間：2020年8月28日星期五11:15–11:30，主持人：Edward Gane，摘要：X靶向HBV-RNAi治療劑VIR-2218對慢性乙型肝炎患者的初步安全性和抗病毒活性；課程名稱：乙型肝炎和丁型肝炎-藥物開發，會議日期和時間：2020年8月28日星期五11:30–11:45，主持人：文鳳媛，摘要：RO7062931反義寡核苷酸1期研究表明，慢性B肝患者在既定的核苷治療下靶向參與；

課程名稱：乙型肝炎和丁型肝炎-藥物開發，會議日期和時間：2020年8月28日星期五11:45–12:00，主講人：司各特馮（英譯），摘要：乙型肝炎核心抑製劑ABI-H0731聯合核苷逆轉錄酶抑製劑對HBeAg陰性慢性乙型肝炎感染患者的抗病毒活性和安全性；課程名稱：乙型肝炎和丁型肝炎-藥物開發，會議日期和時間：2020年8月28日星期五12:00–12:15，主持人：Edward Gane，摘要：口服TLR8激動劑Selgantolimod 24周治療慢性乙型肝炎病毒抑製成年患者的有效性和安全性：一項2期研究。

在本次DILC 2020上，共有4項研究評估了慢性B肝功能性治愈策略，均為靶向病毒蛋白。其中，使用RNA干擾（RNAi）或反義寡核苷酸來抑製病毒合成。2項研究將NRTIs與新的RNAi療法相結合：JNJ-3989（Arrowhead pharmaticals/Janssen）和VIR-2218（VIR Biotechnology，Inc./Alnylam pharmaticals）。

在第1項研究中，40名慢性B肝患者接受了NRTIs，加上3個月的皮下注射（sc）JNJ-3989（100mg、200mg、300mg或400mg）治療。在B肝表面抗原實現降至最低水準觀察，39/40（97.5%）的患者從第1天B肝表面抗原值下降大於或等於1 log10 IU/mL，其中22（56%）在最後1次服用JNJ-3989，大約9個月後，B肝表面抗原持續下降（大於或等於1 log10 IU/mL）。

第2項正在進行的研究中，24名慢性B肝患者接受了NRTIs，加上2次不同劑量的VIR-2218皮下注射。接受50毫克劑量的1組患者，在第12周時，B肝表面抗原下降最大，平均比基線減少1.5log10IU/mL。在這個隊列當中，在治療第28周時，B肝表面抗原的平均值從基線水準下降1.0log10IU/mL，並且該治療沒有臨床意義上的ALT升高的情況下，總體上表現出良好的耐受性。

小番健康結語：科學研究需一步一個腳印，踏踏實實嚴謹地把試驗作完成，以上發布於本年歐洲肝髒研究年會上，由於今年特殊因素影響全球，因此，本屆歐洲肝髒研究年會採用數字化方式進行。本屆歐肝會，即國際肝髒大會，吸引來自世界各地的科學和醫學專家分享肝髒研究最新進展並交流臨床經驗。以上2兩項研究，就是本大會專家最新的慢性B肝全球創新藥物研發進展，後續小番健康還會定期更新今年歐洲肝髒年會其他專家在B肝新藥研發方面進展情況。返回搜狐，查看更多

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