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B肝VIR藥物管道梳理,2218正進行多項2期,3434單藥1期試驗_研究_公司_cccDNA

自2021年美國肝病研究年會(AASLD2021)落下帷幕後,生物技術公司(Vir Biotechnology)的兩種在研新穎作用機理慢B肝研究藥物VIR-2218和VIR-3434也相繼更新研究進展,接下來我們梳理一下,該生物技術公司兩種候選藥物相關臨床開發進度和原理。

B肝VIR藥物管道梳理,2218正進行多項2期,3434單藥1期試驗

一、siRNA與中和HBV單克隆抗體作用機理

基因沉默療法——RNA干擾(RNAi)已經越來越廣泛應用於慢B肝新藥研發領域,VIR公司的2218正是運用RNAi開發的一種通過皮下注射的小干擾RNA(siRNA)。人們還比較熟悉的是反義寡核苷酸(ASO),其實,RNAi與ASO具有比較近似的靶向HBV原理,這方面今後再談。VIR公司另一款在研B肝新藥3434是通過皮下注射的單克隆抗體。

二、即將到來的進度和已公布課題

根據VIR公司HBV管道即將到來的進展,2021年7月啟動了MARCH第2期臨床試驗,這是一項評價VIR-2218和3434作為功能性治療慢性HBV感染的方案,初步數據預計將在2022年上半年公布。2021年10月,VIR公司的2218和3434的臨床開發的多篇進展發表在2021年美肝會上,已公布試驗課題如下:

1、一項評估VIR-2218聯合PEG-IFN-α (PEG-IFN-α) 24周治療數據的2期臨床試驗;

2、一項評估VIR-3434作為慢性HBV感染患者單藥治療的1期試驗的新數據;

3、VIR-3434的臨床前特徵。

三、在研新藥之間的聯合進展

對於VIR公司而言,近期最重要的藥物進展莫過於和美國吉利德科學公司合作,探索VIR-2218+TLR-8激動劑selgantolimod (GS-9688)+PD-L1抑製劑nivolumab的組合療法,同時,這項研究的首例患者已完成給藥。nivolumab指納武單抗,科學家將這項研究作為一種可能實現功能性治愈HBV的方案。

VIR公司還與騰盛博藥(Brii Biosciences)合作一項2期臨床試驗,將評估VIR-2218+Brii-179(一種在研T細胞疫苗)治療慢性HBV感染。這項2期試驗初步數據,預計將在2022年下半年公布。

四、組合研究的意義

小番健康結語:我們簡單說明一下,VIR公司這兩種研究藥物的進展情況。VIR-2218目前進展到第2期臨床試驗,3434進展到1期;2218有多項2期正在進行或即將開始,包括2218+3434、2218+PEG-IFN-α、2218+騰盛博藥的BRII-179 (VBI-2601)、2218+selgantolimod+nivolumab和或TAF。

3434目前僅有單藥療法的1期臨床試驗。人們最近較為關注的還是與吉利德科學合作的這項2期試驗,作用機理方面,這就是基因沉默療法聯合新型免疫調節劑來實現功能性治愈HBV,這種臨床開發思路與剛剛結束的HEP DART 2021大會中,加拿大多倫多肝病中心研究人員Adam Gehring闡述的觀點相近,即包括RNAi、表面抗原抑製劑、反義寡核苷酸、HBsAg單克隆抗體、核酸聚合物(NAPs)等相比現有藥物都有潛力,但是,它們都還不能靶向cccDNA或表達HBsAg的整合DNA。

所以,在使用上述新穎作用機理藥物期間,如能更進一步地喚醒慢B肝免疫反應,對清除cccDNA是有幫助的。想要實現這一目標,科學家正在進行組合療法研究,包括上面介紹的VIR-2218聯合吉利德科學公司的selgantolimod,原理上,這即是RNA干擾+一種新型免疫調節劑的組合,組合研究的目的正是喚醒免疫反應,以實現清除cccDNA和整合的HBVDNA。返回搜狐,查看更多

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