晚報：新型抗抑鬱葯在美獲批，FDA不建議接受機器人腫瘤手術……

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4+7未中選品種主動在上海降價

3月5日，上海市發布通知，將對國家組織藥品集中採購本市部分高價協議藥品價格進行調整。

通知顯示，江蘇豪森的甲磺酸伊馬替馬片100mg調整後採購價為623.82元/盒，阿斯利康的吉非替尼片250mg調整後採購價為547元/盒。

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信立泰地氯雷他定片首家通過一致性評價

3月5日，信立泰發布公告稱，公司於近日收到國家葯監局核發的地氯雷他定片(5mg)的《藥品補充申請批件》，該藥品通過一致性評價，為國內首家。

地氯雷他定用於緩解慢性特發性蕁麻疹及過敏性鼻炎相關癥狀。

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30多年來首個新型抗抑鬱葯在美獲批

3月5日，美國FDA批準楊森公司抗抑鬱症新葯Spravato（esketamine）上市，這是自1987年以來首個具有新作用機制的重度抑鬱症治療藥物。

Spravato是一種鼻噴霧劑，與口服抗抑鬱葯一起用於治療已經嘗試過其他抗抑鬱療法但未從中受益的成人抑鬱症（治療抵抗性抑鬱症）患者。

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諾和諾德啟動INNOVO開放創新平台

3月6日，諾和諾德中國研發中心在北京宣布，正式啟動INNOVO開放創新平台。

據介紹，INNOVO平台將聚焦糖尿病、肥胖症、心血管疾病、非酒精性脂肪性肝炎、慢性腎病等重點疾病領域的創新發現，並尋找與蛋白質工程和製劑、寡核苷酸和乾細胞治療相關的創新平台與技術。

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新基JAK2抑製劑獲FDA優先審評資格

3月5日，新基宣布，公司旗下JAK2抑製劑fedratinib用於骨髓纖維化治療的上市申請獲得FDA優先審評認定。

Fedratinib此前已經獲得治療原發性或繼發性骨髓纖維化的孤兒葯資格，預計FDA將於9月3日做出審批決定。

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FDA不建議接受機器人腫瘤手術和乳房切除術

近日，美國FDA提醒患者和醫療服務提供者，不要使用機器人輔助系統進行乳房切除術和其他癌症手術。

FDA指出，與傳統外科手術相比，機器人手術生存獲益和風險尚未得到確定，可能會帶來安全風險，並導致癌症患者預後不良。

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打鼾及睡眠呼吸暫停恐增阿爾茨海默症風險

據外媒報導，美國知名醫院梅奧診所發布的一項新研究顯示，打鼾嚴重的人大腦中負責記憶、導航和感知時間的區域可能積聚了更多的有毒蛋白質Tau，而Tau是阿爾茨海默氏症的一種生物特徵。

研究人員指出，阻塞性睡眠呼吸暫停綜合症更是與患癡呆症的風險密切相關。