傳言成真！
上周末曝出的瑞士製藥巨頭羅氏押注基因療法有了實錘！
當地時間2月25日，羅氏宣布，將全現金整體收購美國Spark Therapeutics公司，收購價格是每股114.50美元，收購對價約為43億美元。
據悉，雙方董事會均一致批準了這項併購交易，預計交易將於今年第二季度完成。
根據協議，羅氏將立即發起收購Spark Therapeutics所有流通股的要約，而Spark Therapeutics將發布推薦聲明，內容包括該公司董事會一致建議股東向羅氏出售股份。
與Spark Therapeutics上周五時的收盤價51.56美元相比，羅氏的報價相當於溢價122%；與Spark Therapeutics股價52周高位時的96.59美元相比，114.5美元的報價相當於溢價約19%，從報價中也可以看出羅氏的誠意。
消息披露後，羅氏和Spark Therapeutics股價雙雙上揚，並且帶動基因療法公司股價普漲。
「我們關注基因療法這一領域已經很長一段時間了，感覺現在是快步入場的合適時機。」羅氏首席執行官施萬在接受媒體採訪時表示，「Spark Therapeutics與羅氏真的很合適，能豐富羅氏的資產組合。」
路透社評論稱，面臨抗癌藥市場日益激烈的競爭，以及重磅藥物美羅華、赫賽汀和安維汀等專利快要到期的風險，羅氏正在押注包括基因療法在內的新葯研發。
瑞士馮托貝爾銀行分析師認為，這筆交易將為羅氏提供一個正在商業化的基因療法平台，但並不是沒有風險，風險之一就是被正在從事類似基因療法研發的競爭對手超越。
Spark Therapeutics成立於2013年，總部位於美國賓州費城，致力於探索、研發與提供基因療法，用於治療包括失明、血友病、溶酶體貯積症以及神經退行性疾病等遺傳性疾病。
值得一提的是，美國批準的第一種針對遺傳病的基因療法就出自該公司之手。
2017年12月，該公司的LUXTURN基因療法在美獲批，用於治療特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者，這是第一種治療遺傳性疾病的基因療法在美獲準上市。
Spark Therapeutics的主要臨床資產是SPK-8011，用於治療A型血友病的創新基因療法，預計將於2019年開始3期臨床試驗；以及針對體內含抑製物的A型血友病患者的SPK-8016基因療法，正處於1/2期臨床試驗。
基因療法能將基因導入細胞內，用於治療和預防疾病，被稱為醫學史上的一大革命。
然而，基因療法的發展並非一帆風順，遠比當初人們預想的更具挑戰性，特別是在1999年一名患者在接受試驗性基因療法死亡後，基因療法一度面臨質疑。
不過，近年來，基因療法的熱度再起，輝瑞、諾華、吉利德等醫藥巨頭紛紛進行押注。例如，去年，諾華就曾以87億美元買下了美國基因治療公司AveXis。
《華爾街日報》評論稱，如果收購Spark Therapeutics成行，羅氏將在血友病治療領域更具競爭力。
血有病藥物是羅氏新興的一個產品類別，其A型血有病重磅藥物Hemlibra目前已在歐美日等50多個國家獲批，去年銷售額達2.24億瑞士法郎，且增長迅猛。
針對Spark Therapeutics的血友病基因療法研發成功後，會不會與羅氏現有的Hemlibra相互競爭這一問題，施萬表示他一點也不擔心，因為這兩種療法是互補的，患者可能都需要。
值得注意的是，Biomarin Pharma、Uniqure NV、Sangamo Therapeutics等公司也在從事著類似的血友病基因療法研究，Spark Therapeutics能否率先出線還不得而知。
不過，市場分析人士認為，這一市場足夠大，可以容納下不止一種基因療法，安全性更佳的基因療法將會更有市場優勢。
有一點可以肯定的是，隨著越來越多醫藥巨頭的入場，基因療法領域將會見證更多的合縱連橫。
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