【環球時報-環球網報導 記者倪浩】4月20日下午，博鼇亞洲論壇2021年年會期間，國務院聯防聯控機制科研突破組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在論壇現場接受《環球時報》記者的採訪，就外媒對中國疫苗保護率、安全性等問題的報導做出回應。他認為，疫苗的保護率受多重因素影響，不能簡單進行橫向比較。另外，中國已上市的疫苗在安全性上毋庸置疑符合標準。鄭忠偉強調不應被國際上一些聲音帶偏，應對中國疫苗應該充滿信心。他還告訴記者，目前中國疫苗供應局面偏緊，但到6月份將明顯緩解。
外媒經常有“中國疫苗保護率不高”的論調，並以科興新冠疫苗在巴西三期臨床試驗中整體保護率50.4%舉例來支持其觀點。該如何正確認識新冠疫苗的保護率的數據？鄭忠偉說，所有疫苗目前公布的臨床試驗的保護率，都要受很多因素的影響。不能望文生義，隻知其然不知其所以然。
鄭忠偉解釋道，影響疫苗保護率數據的因素比較多。其中包括開展臨床試驗的環境、受試人群以及臨床試驗所在國家的發病率等，“一個國家新冠病毒感染率的高低，疫苗受試人群個體的差異，個體感染病毒後的發病率，甚至是當地對確診病例判斷標準的不同等因素，都直接影響著疫苗保護率的臨床數據。所以疫苗保護率在多個不同因素的影響下，所得出的數據也不同。比如，科興的疫苗在巴西報導的保護率為50.4%，但是在土耳其就達到了83.5%。”
鄭忠偉提示，拋開多重因素影響的考量，僅用臨床試驗數據就跟國際上其他疫苗進行簡單的橫向比較，是有問題的。近日，智利國家衛生部發表了第一份關於疫苗接種結果的正式報告,研究結果表明中國科興新冠滅活疫苗預防保護率為67%,預防死亡率為80%。鄭忠偉表示，“這充分證明了中國的疫苗的效果，這難道不是真實的嗎？難道國際上有了這樣的聲音，我們就要被他們帶偏嗎？”
鄭忠偉提示說，“大家不應該隻簡單的看到一則新聞報導就去相信。一句話，我們對中國的新冠疫苗充滿信心。”
中國新冠疫苗從去年研發迄今只有16個月的時間，遠遠短於已經成熟應用的其他疫苗的研發過程。對於新冠疫苗的安全性問題，鄭忠偉表示，值得關注的是中國上市的疫苗雖然屬於不同的技術路線，但是有一個標準非常明確，即這些疫苗都已經通過了國家藥監部門的審評審批，證明這些疫苗在安全性、有效性上達到了應有的標準。
另外，鄭忠偉告訴《環球時報》，中國推出的是滅活疫苗和重組蛋白疫苗，其相同技術路線下的其他疫苗已經為世界上數十億人甚至上百億人次接種。所以這些技術路線的新冠疫苗安全性沒有問題。而對於目前國際上一些新技術路線的疫苗，鄭忠偉說，“確實，這些疫苗的安全性就近期數據來看是比較好的，但是中遠期的安全性表現還得繼續觀察。”
中國正在全力推進疫苗的大規模接種，或在年底形成群體免疫的效果。但在現實接種中，不少接種者在接種了第一針之後，卻未能很快接種第二針。對於中國疫苗的供應問題，鄭忠偉表示，疫苗的產能問題需要一個逐步釋放的過程。從目前來看，3、4月份是中國疫苗企業一期產能釋放階段，二期和三期產能需要陸續釋放。鄭忠偉說，“目前來看，國內疫苗的供應相對偏緊，但是5月份特別是6月份以後，疫苗供應緊張的局面將明顯緩解。”
雖然全球正在大力推進疫苗的接種，但是近期全球日新增確診病例仍以幾十萬例的速度增加。對於全球疫情何時出現轉捩點的問題，鄭忠偉表示目前尚難以做出判斷。鄭忠偉說，“新冠病毒去年才被發現，到目前才一年多的時間。如果現在有一個專家判斷出全球疫情轉捩點的確切時間，我認為不科學。”
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