在慢粒白血病治療過程中，靶向葯伊馬替尼等藥物已經成為「裡程碑」式的角色，患者的長期生存期更是達到90%以上，然而，在實際診療過程中，還是會有部分患者預後效果不是很理想。我們追根溯源，並非治療方式的問題，而是這些人對這個病的治療過程還存在諸多「誤會」!
其一，認為靶向葯太貴，選擇傳統藥物或移植
部分患者因為經濟原因，或者是其他原因固執地認為伊馬替尼等靶向葯太貴，選擇羥基脲，干擾素等傳統治療方法，雖然可以短期改善病人癥狀，甚至讓血常規恢復正常 ，但無法阻止慢粒白血病病情的進展和惡化。
傳統藥物與靶向葯相較，並非療效好壞的差別，而是治療是否「對症」。慢粒白血病的發病是由於染色體異位產生bcr/abl融合基因導致，而伊馬替尼等靶向葯就是針對融合基因而研究產生的，是此病的針對性用藥!
而除了傳統藥物治療，還有部分患者固執地認為骨髓移植可以根治白血病，但實際上，骨髓移植的成功率遠遠沒有達到人們理想中的結果，而且其五年生存期療效遠遠低於伊馬替尼等靶向藥物，且即便短期內獲得成功，患者在日後也會深受排異反應，自身免疫變化等諸多因素影響，同時，老年患者，體質贏弱的患者，沒有找到合適配型以及經濟較差的患者，都無法完成骨髓移植治療。
其二，認為只要吃藥就可以了，不去複查監測療效
慢粒患者經過一段時間的用藥治療後，複查血常規結果多是正常的，而這樣，就會被一些患者認為病情已經完全好轉了，加上精神狀態也不錯，覺得吃著葯，病情不會發展，就不再複查了。殊不知，慢粒患者的病情受到各種內外因素的影響，是不斷變化的，即便融合基因轉陰，也可能再次發生轉陽的現象。因此，只有血常規穩定，還不能確定病情是否長期穩定，融合基因複查監測是不可少的。
複查融合基因，一般除了初次融合基因檢查需要骨髓穿刺外，之後複查只需血液檢查即可，如果懷疑療效不佳，則需要骨髓穿刺檢查。
其三，伊馬替尼，需要終身服藥
起初，人們多認為慢粒患者需要終身服藥，才能控制病情，然而，隨著研究的深入，發現一些獲得穩定深度緩解的慢粒患者，在停葯後不會出現複發的現象。而停葯後複發的患者，重新開始之前的藥物治療，多數患者依然可以達到穩定的緩解狀態。
不過，慢粒患者能否停葯，並非融合基因轉陰即可，而是要獲得「長期穩定深度緩解」，且需要在有經驗臨床醫生的指導下，進行密切觀察，一旦發現複發跡象，就要及時恢復治理，切忌自行停葯。
其四，出現不良反應自行停葯，讓治療前功盡棄
慢粒患者服用靶向葯期間，難免出現一些不良反應，或輕或重，尤其是服藥開始幾個月，患者經常出現白細胞減少，血小板減少，以及貧血等現象，需要調整用藥劑量，但一定要遵照藥物說明書進行，而不是隨意停減量。待血常規恢復後，再恢復之前的用藥。
然而，還是會有部分患者會因為用藥反覆出現「掉血象」現象，甚至影響最終療效，對此，慢粒患者可以適當配合中醫中藥辯證調理，提升血象，已減少對規範用藥的影響。
而除了掉血象，部分患者還會出現嚴重的皮疹，噁心嘔吐，脫髮，身體疼痛，浮腫等現象，這些不良反應，都一定要再醫生的指導下適當用藥，緩解癥狀，不要認為是用藥副作用就隨意停葯。
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