全球首創B肝治療生物新葯獲批，B肝治癒新福音

世界上第三種類B肝治療藥物三十多年以後在中國誕生！日前，中國全球首創生物新葯重組細胞因子基因衍生蛋白注射液(「樂復能」)獲得國家食葯監局的1類生物新葯證書。這是30多年來，世界上首次出現的第3種類的B肝治療藥物，該葯三期臨床試驗表明，治療三個月即打破了乙型肝炎e抗原血清學轉換率不會超過30%的天花板。

此外，近期，由中國肝炎防治基金會發起設立，中國慢性乙型肝炎臨床治癒工程項目日前在京正式啟動，項目計劃在全國建立25個示範基地醫院，設立100個分中心醫院，培養1000名臨床肝病醫生，入組患者3萬名至5萬名，並建立中國慢B肝患者臨床治癒資料庫，開展慢B肝臨床治癒科學研究，實現部分患者臨床治癒，並積極探索、優化、完善慢B肝臨床治癒路徑。

5月25日，「國家科技重大專項新葯創製專項交流會暨傑華生物『樂復能』上市全球發布會」在人民網舉行，中國肝炎防治基金會常務副理事長兼秘書長楊希忠表示，近20年來，我國政府不斷加強和擴大B肝疫苗的計劃免疫，使B肝病毒攜帶者的數量有了大幅度下降。但是，總量控制住了，存量仍然非常龐大，「樂復能」上市給眾多B肝患者帶來了新的治療選擇。

樂復能全球上市啟動