夜盲症是視網膜色素變性的癥狀

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見於男性。

視網膜色素變性最早期癥狀是夜盲，但不是只要有夜盲癥狀的就是視網膜色素變性。

以下眼底病也有夜盲：⑴迴旋形絡膜萎縮;⑵無脈絡膜症;⑶維生素A缺乏;也就是俗稱的夜盲症。⑷先天性靜止性夜盲。

視網膜是位於眼球內部的精密的薄層組織，它包含著多層被稱作「感光器」的感光細胞，這些感光細胞通過視神經與大腦相連。

典型的視網膜色素變性最早的癥狀就是夜盲，白天在戶外活動時和正常一樣，但是到黃昏時在戶外和室內光線暗淡時則看不清，寸步難行，多數始於兒童少年時期。早期或輕者僅暗適應功能減退，暗適應慢、時間延長。隨著病程的進展會出現進行性視野縮小。進而視力下降。這一過程是漸進性的，時間較長，有的患者直到視野很窄、視力差，才到醫院檢查確診。

視網膜色素變性主要癥狀是：夜盲、視力下降、視野縮小。出現這些狀況的時候，要及時去正規的醫院進行檢查，了解情況，及早治療。

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